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微生物方法验证模型
编码:VP-C01-MM-01
XXXX软膏微生物限度检查
方法学验证方案
起草人: 年 月 日
审核人: 年 月 日
年 月 日
年 月 日
批准人: 年 月 日
目 录
1.验证立项表
2.验证内容
2.1验证目的
2.2验证范围
2.3 验证要求
2.4 验证方法
2.4.1.试验原料、稀释剂和标准微生物
2.4.2细菌、霉菌及酵母菌验证内容
2.4.3 金黄色葡萄球菌验证内容
2.4.4铜绿假单胞菌验证内容
3. 验证报告
验证立项表(REC)
立项题目
立项部门
申请人
申请日期
要求完成日期
验证类别
负责部门
参与部门及人员
验证原因
质量部审核意见
审核人: 日期:
验证领导小组
审批意见
审批人: 日期:
备注
XXXX软膏微生物限度检查方法学验证方案
编码:VP-C01-MM-01
品 名
验证依据
2005版药典
规 格
验证日期
年 月 日
数 量
报告日期
年 月 日
验证项目
细菌、霉菌及酵母菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌
1.验证目的 XXXX软膏配方中含水杨酸、硼酸,该两种物质具有一定的抑菌性。根据《中国药典》(2005年版)微生物限度检查标准规定,对XXXX软膏进行细菌、霉菌及酵母菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌检查方法的验证试验,以确认供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性。
2.验证范围 本公司XXXX软膏的微生物限度检测。
3.判定标准
3.1验证小组成员
姓名
职务
职责
组长
负责验证方案、报告的批准
项目负责人
负责验证方案、报告的起草与具体实施
验证小组成员
负责验证试验及填写记录
3.2细菌、霉菌及酵母菌 在3次平行试验中,稀释剂对照组的菌回收率(稀释剂对照组的平均菌落数占菌液组的平均菌落数的百分率)应均不低于70%,试验组的菌回收率(试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数的值占菌液组的平均菌落数的百分率)均不低于70%;产品的试验组与阳性菌组的菌落数差异不超过30%,假定产品试验组的平均值与阳性菌组的平均值之比为Q,则0.7≤Q≤1.3。
3.3金黄色葡萄球菌 在3次平行试验中, 供试品组:结果应为阴性,未检出金黄色葡萄球菌;试验组:结果应为阳性,检出金黄色葡萄球菌;阴性对照组:结果应为阴性,未检出阴性对照菌;阳性对照组:结果应为阳性,检出金黄色葡萄球菌。
3.4铜绿假单胞菌 在3次平行试验中,供试品组:结果应为阴性,未检出铜绿假单胞菌;试验组:结果应为阳性,检出铜绿假单胞菌;阴性对照组:结果应为阴性,未检出阴性对照菌;阳性对照组:结果应为阳性,检出铜绿假单胞菌。
4.验证方法
4.1.试验原料、稀释剂和标准微生物
4.1.1试验样品:XXXX软膏三批,批号为 、 、 。
4.1.2稀释剂:PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液。配法:照(05版药典附录XIII C)配制;0.9%无菌氯化钠溶液的配制:取氯化钠9.0g,加1000ml使完全溶解,分装,灭菌。
4.1.3实验仪器:无菌培养皿(直径9.0cm)、净化室、灭菌锅、无菌刻度吸管(10ml、1ml),水浴锅,试管(18×180),具塞三角瓶。
4.1.4验证用培养基 营养琼脂培养基 、甘露醇氯化钠琼脂培养基、胆盐乳糖培养基、溴化十六烷基三甲铵培养基、玫瑰红钠培养基。
4.1.5验证用微生物名称及编号
菌珠名称
传代次数
大肠埃希菌MCC(B)44102
金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003
枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501
白色念珠菌霉CMCC(F)98001
4.1.6菌液制备 接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中培养18~24小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基中,培养24~48小时;上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50~100cfu的菌悬液。
4.1.
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