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艾滋病抗体筛查操作规范 酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA） ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 操作：严格按试剂说明书操作。 报告 筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。 筛查试验呈阳性反应，可出具“HIV抗体待复查”报告，同时应尽快进行以下处理： （1）填写HIV抗体复查送检单，经一名检测操作人员和一名具有中级以上技术职称的人员审核签字。 （2）尽可能重新采集受检者的血样，将二份血样（或仅原血样）连同HIV抗体复查送检单一并送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或直接送确认实验室确认。 筛查中心实验室应尽快用两种试剂进行复测，如结果均阳性或一阴一阳，则应将送检标本和HIV抗体复查送检单一并送艾滋病确认实验室确认。如复检结果均为阴性，在送检单上盖上“HIV抗体阴不必再送确认实验室。 快速检测试验（rapid testing） 是定性检测HIV-1/2 抗体的免疫层析法。加样品入反应条，当样品迁移通过结合物包被处带时，与标记硒胶体的抗原或标记金胶性（一）”字样图章，并及时将结果反馈送检单位，体的抗原，此复合物继续迁移通过固相包被的合成肽和重组抗原的病人窗口。如果样品中有HIV-1/2 抗体，抗体将与硒胶体-抗原结合，并在病人窗口处被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线；否则，没有这条红线。为了确保试验有效，在反应条中含有质控带。 操作：取出试剂条，待平衡至室温时，加样处加待测血清（或血浆）50ul，15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“Patient”）和质控条带处 (标有“Control”）都呈红色。 阴性： 病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有“Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 加待测血清（或血浆）50ul，15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“Patient”）和质控条带处 (标有“Control”）都呈红色。 阴性： 病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有“Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 加待测血清（或血浆）50ul，15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“Patient”）和质控条带处 (标有“Control”）都呈红色。 阴性： 病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有“Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 加待测血清（或血浆）50ul，15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“Patient”）和质控条带处 (标有“Control”）都呈红色。 阴性： 病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有“Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 艾滋病筛查实验室废弃物处理制度 废弃物处置应符合《实验室生物安全通用要求》（GB 19489-2004）和《消毒技术规范（2002年版）》。 从艾滋病实验室出来的所有废弃物，包括不再需要的样品、培养物和其它物品，均应视为感染性废弃物，应置于专用的密封防漏容器中，安全运至消毒室，并在高压消毒后再进行处理或废弃。 血标本置于合适容器，加盖盖紧后运送，切勿污染盛器外部。如污染，用消毒液消毒。也可将血样置于有盖的塑料管内，外套塑料带，封口，连同送检单一并运送，有血液外溢，用消毒液消毒。 所有垃圾置于专用污物袋内，经焚烧或有效消毒后丢弃，污染的非一次性工作衣应先消毒后再洗涤。 所有实验用品，尤其是血样管先在实验室内消毒，再移出清洗。待消毒后再用。 尖锐物品应置于不宜刺破的容器内，消毒后用