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第一章 有机化合物特点 1.有机化合物组成上的特点 我们知道有机化合物都包含碳原子，此外亦还有氢及少量的氧、硫、磷、氮、硅、硼 由此可见有机物元素构成比较简单，但其数量就非常多，其数量远远超过无机物 2.有机化合物结构上的特点 结构:指原子在分子中结合的序列 a.同分异构现象 b. 分子结构复杂 3. 有机化合物性质上的特点 a.易燃b.熔点低c.热稳定性差d.水溶性差e.反应速度慢f.副反应多 共价键的键参数 a.??键长: 成键原子的核间距离 常见的键长数据列如下: C-C 0.154nm; C=C 0.134nm; C(C 0.120nm (环己烷 C-C 0.153nm ) b.??键角:两个共价键之间的夹角 键能：双原子分子的键能等于键的离解能; 多原子分子的键能等于各键离解能的平均值。 d 键的极性 偶极矩 极性共价键的正电中心负电中心不重合，构成一个偶极。 双原子分子中，键的偶极矩就是分子的偶极矩 多原子组成的分子，分子的偶极矩是分子中各个键偶极矩的矢量和 偶极距的大小反映了有机分子极性的强弱。 分子的极性对熔点、沸点和溶解度等物理性质有较大影响。 键的极性对化学反应起决定性作用 共价键的属性小结 1.绝大多数有机物分子中都存在共价键。 2.共价键的键能和键长反映了键的强度， 即分子的热稳定性； 3.键角反映了分子的空间形象(构型)； 4.键的偶极矩和键的极化性反映了分子的 化学反应活性和它们的物理性质 斥(给,供)电子的原子的诱导效应表现在其本身将带有微量正电荷,用“+I”表示;反之,吸电子的原子产生的诱导效应可用“-I”表示。 +I”效应主要是烷基和一些带负电的原子(团) 如： -O-、-R “-I”效应主要原子(团)的有： -X、-NO2、-CN、=O、-NH2 第二章 1、烷烃命名规则 2-甲基-5,5-二(1,2-二甲基丙基)-壬烷 选主链:最长碳链,取代基最多； 编号:a.从离支链最近的一端开始编号； b.位置和最小(以前);最低系列(现在) 写出名称a.支链烷基名称和位置写在前； b.小基团在前,大基团在后(次序规则); c.相同基团合并,以中文二,三,四等标明数目 数字与中文间用“-”隔开,数字间用“,”分开 2 物理变化规律 分子量越大，沸点越高 支链越多，分子间距离越大，故沸点越低。 偶数的熔点高于奇数。也递增 . 密度1,最后趋于0.78, 非极性，难溶于水，易溶有机溶剂。 3 sp3杂化及σ键的结构特点和特性 正四面体， 4 游离基反应特点 链引发 链增长 链终止 链引发:只产生自由基不消耗自由基; 链增长:消耗一个自由基同时产生另一个自由基; 链终止:只消耗自由基而不产生自由基。 5 环烷烃的命名方法及化学性质 单环脂环烃的命名与烷烃相似，只是将碳原子数相应的链烃前面加上一个“环”字。环上的碳原子用阿拉伯字编号，使取代基有最小位次 与开链脂肪烃相似,能发生游离基取代反应,常温下不能被KMnO4氧化, 但由于成环而又有区别于开链烷烃的性质, 如: 三、四环的开环加成等。 可发生游离基取代反应 开环反应 催化加氢 加卤素或卤化氢。 五、六环与卤素作用只发生环上取代反应 常温下环烷与一般氧化剂(KMnO4、O3)不起反应，据此可鉴别环烷烃与烯烃 (马氏规则)规则：氢原子加在含氢多的碳原子上，而卤原子加在含氢较少的碳原子上。(越加越多)。 6 环己烷的构象及稳定性的影响因素。 船式构象和椅式构象 其中有两种没有角张力的极限构象：稳定构象 7构象：互变键不破裂（多种） 构型：互变键破裂 第三章 1掌握烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺反和Z、E命名法。 系统命名 ⑴ 选择含官能团的最长碳链,依含碳数称某烯; ⑵ 从靠近官能团端编号,用阿拉伯数字标出取代基及官能团位置,官能团在端头(?-烯烃)可忽略,其它同烷烃。 产生顺反异构的条件： ①双键两侧碳原子有相同的基团 ②同一碳不能有相同基团 ③不可旋转的条件(C=C或平面) 相同基团在双键同侧称顺式，反之为反式 2次序规则 a.把与双键碳直接相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的优先。 如 :-I＞-Br ＞ -Cl ＞ -CH3 ＞ -H b.如直接相连的原子相同,则比较第二个原子,依次类推。 如：-CH(CH3)2 -CH2CH2CH3 -CH2CH3 -CH3 c.双键和叁键分别作为两个和三个单键处理。 如：-C≡N -C≡CCH3 -C ≡ CH -CH=CH