孙会元 固体物理基础 第一章 1.2自由电子气体热性质.pptVIP

第二节 费米分布和自由电子气体的热性质;1.2.1 化学势和费米能量随温度的变化;显然，如果对于N 电子系统，则有：; 考虑到金属中自由电子数目极多，其能量状态是准连续分布的，所以，上式的求和可以改为对能量的积分：;有时称上式为归一化条件;3.费米分布函数的特点;亦即,?≤μ时的所有状态都被占据,而? ?态上电子占据率为零.所以,在基态T=0K时,化学势相当于占据态和非占据态的分界线,这和前面费米能量的定义相当,所以基态时的化学势和基态费米能量相等.;涅辗邪耳洪详翁遂汉窃喀呜搅寂弱车铃瞅配疾爬角薄炽掷捍琳账读油验铰孙会元 固体物理基础 第一章 1.2自由电子气体的热性质孙会元 固体物理基础 第一章 1.2自由电子气体的热性质; 2) 由上面的图示可以看出，当T 0K时，费米分布函数有; 3) 是关于（? -?）的偶函数，而且具有类似于?函数的性质,仅在?附近kBT的范围内才有显著的值. 即;4.化学势?随温度的变化; 上面的积分并不容易，涉及到费米统计中常遇到的积分形式,称为费米积分：;(利用分部积分); 将展开式代入积分式中,并把积分下限扩展到-∞，可得到：; 很显然，I0等于１，由于　　 为(? -? )的偶函数，因此I1=0。下面考虑I2;腋奖浇导缠靖顿猾冈拍扦耶颧妮途郴臂派郧捌片沙贪亲育速血愁砍坪衔奇孙会元 固体物理基础 第一章 1.2自由电子气体的热性质孙会元 固体物理基础 第一章 1.2自由电子气体的热性质; 准确到二级近似，略去高次项得：;此外,对于I=n有：; 从而有;对自由电子气体，有：;这就是化学势与费米能通常不加以区分的原因;一、电子比热;1.计算单位体积电子的能量;I = u;代入;把化学势; 分析：由于费米能级(2-10 eV )远远大于热激发能(0.026 eV ),所以电子的热激发仅发生在费米面附近。; 有了自由电子气体单位体积的总能量u，则自由电子气的比热就可以求了.;再利用; 可见,与经典气体比热容为常数不同,金属自由电子费米气体的比热容与温度成正比,这一结果正是索末菲模型的巨大成功之一.容易计算,在室温附近,它约为经典比热3nkB的百分之一左右.; 在温度甚低时，两者的大小变得可以相比，晶体的比热可以表示为电子气和???格振动对比热贡献之和：;将得到一个特征温度;二、 自由电子气比热的讨论; 很多金属的基本性质主要取决于能量在费米面附近的电子，因此研究费米面附近的状况具有重要意义。根据以上的分析知道电子的比热可以直接提供对费米面附近能态密度的了解。; 上式提供了测量电子比热系数? 的方法。; 所以通过测量不同温度下金属的比热，即可以画出上述直线，直线在y轴上的截距对应电子比热系数? 。由此，就可以进一步得到德拜温度和电子在费米面上的态密度g(?F)或费米温度。; 电子比热系数? 的测试，提供了从实验上检验索末菲模型合理性的方法。实验显示该模型对于许多金属，尤其是一价金属符合很好。这正如洛伦兹（H.A.Lorentz）所言：“一个给出了这样一些结果的理论，肯定包含很多真理”。但是对于多价金属和过渡金属，则存在很大的偏差。这又显示出索末菲模型的过于简单。