化工原理试验-化学化工学院-上饶师范学院.pptVIP

填料塔连续精馏实验 一、试验目的及任务 二、基本原理 4.填料塔理论塔板数NT其精馏段可以按精馏段的操作线方程和平衡线方程逐板计算；提馏段可以按提馏段的操作线方程和平衡线方程逐板计算； 三、流程及设备 实验装置由连续精馏柱和精馏塔控制仪两部分组成； 四、操作要点 五、报告要求 六、讨论题 化 工 实 验 化 工 实 验 1. 熟悉精馏的工艺流程。 2. 了解填料精馏塔的结构。 3. 掌握精馏塔的操作方法与调节 。 4. 掌握二元混合液的精馏实验方法，加强对连续精馏原理的理解。 1.如果每层塔板上的液体与离开该板的上升蒸汽处于平衡状态，则该塔板称理论塔。 ◆实际操作中，由于接触时间的限制以及其它因素的影响，不能达到平衡状态，即实际塔板的分离达不到理论板的理想分离效果。因此所需实际塔板数总比理论板数要多。 2.对于二元物系，倘已知汽、液平衡数据，则根据塔顶馏出液的组成 ，原料液的组成 ,塔釜残液的组成 及操作回流比 和进料状态参数 ，就可用图解法求得理论塔板数。 ◆理论塔板数与实际塔板数之比定义为全塔效率： 式中： ——全塔效率。 ——理论塔板数。 ——实际塔板数。 ◆塔的单板效率（塔板数自下而上数），对于汽相为： ◆对于液相为： 联八页 式中： —以汽相浓度表示的单板效率； —离开n板的汽相组成，[摩尔分率] ； —进入n板的汽相组成，[摩尔分率]； —与 成平衡的汽相组成，[摩尔分率]； —以液相组成表示的单板效率； —进入n板的液相组成，[摩尔分率]； —离开n板的液相组成，[摩尔分率] ； —与 成平衡的液相组成，[摩尔分率] 。 3.在任一回流比和一定的操作气速下，表征填料精馏塔分离能力是以每米填料高度所具有的理论塔板数或等板高度（一块理论塔板相当的填料高度）作主要指标。 5.全回流下理论塔板数NT0用芬斯克公式计算；相对挥发度采用塔顶、塔釜的几何平均值计算；全回流时的等板高度为：he0=h/NT0,不同回流比时的等板高度为：he=h/NT 转子流量计 原料预热器 填料分馏柱 馏出液受器 分馏头 单管压力计 填料塔连续精馏实验装置 1．精馏塔 精馏实验设备如下： 精馏塔是由精馏柱、、再沸器、原料液预热器四个部分组成，精馏柱精馏段高200mm,提馏段高150mm，分馏头由冷凝器和回流比调节器组成，再沸器容积500ml。 2．精馏塔控制仪： 精馏塔控制仪由光电釜压控制器、回流比调节器、温度数字显示仪、预热器温度调节器四部分组成，光电釜压控制器调节釜压，回流比调节器控制回流比，温度数字显示仪测量各点温度，预热器温度调节器调节进料温度。 1．熟悉精馏塔的结构和精馏工艺流程，并了解各部分的作用。 2．将光电管定位在液泛釜压的60-80%处，操作稳定（40分钟）后，从塔顶、塔底采样分析。 3．回流比R=1-50范围内，选择4-5个回流值下进行实验测定，每次采样后立即测定馏出液流量。 4．在选定回流比后，在液泛釜压以下选取4-5个数据点，分别不同蒸汽速度下的实验数据。 5．注意采集试样前一定要有足够的稳定时间；回流液的温度一定要控制恒定，并接近柱顶温度；预液泛不要过于猛烈；再沸器和预热器始终保持在电阻膜加热器以上；实验完毕先关加热电源，物料冷却后再停冷却水。 1.按实验记录整理实验数据，计算实验结果。 2.在一定蒸汽汽速、不同回流比下对理论塔板数、等板高度、利用系数和压降绘制实验曲线。 3.在一定回流比、不同蒸汽汽速（或馏出液流量）下对理论塔板数、等板高度、利用系数和压降绘制实验曲线。 1．什么是全回流?全回流操作特征有哪些？在生产中有什么实际意义？ 2．全回流操作时，塔内轻组分存液量的多少，为什么要控制在某一个范围？ 3．本实验装置能否精馏出98%以上（重量组成）的酒精?