光合作用-植物细胞的光受体与光信号.pptVIP

外界信号影响植物生长发育 光在植物生命活动中的作用 光是自然界中影响植物生长发育的最重要的环境因素之一 第六章 光在植物生命活动中的作用 光合作用 光合作用 光合电子传递复合体 第一节　光合作用近代研究趋势 一、光合作用近代研究趋势 光合作用近代研究趋势 光合作用近代研究趋势 光合作用近代研究趋势 国际协会征稿的内容提纲 二、光合作用的分子生理研究 1. 分子生理研究的内容 2. 原初反应分子机理与生理效应的联系 (2). 究竟在不同波长的光中这两种光系统如何协调, 使光合作用可顺利进行呢 ?这是一个很重要的分子生理研究方面。 (3). 研究光合机构对光强变化的响应特性。 光抑制研究 光 合 电 子 传 递 链 光抑制的机理 叶绿体类囊体膜上可能产生的活性氧部位 1. 3P680 + O2 P680 + 1O2 植物防御光破坏的措施 Mehler反应（水水循环） 光抑制的机理 光抑制的机理 光抑制的机理 热耗散 热耗散 光抑制的机理－PSⅡ破坏 6.分子生理研究的应用前景 第二节　光对植物生长发育的影响 一、光对植物种子萌发的影响 2. 光质 二、? 光对植物叶片生长的影响 三、光对植物茎生长的影响 四、光对植物叶绿素合成的影响 五、光对花青苷和其他类黄酮化合物形成的影响 六、光对植物开花的影响 第三节　植物的光受体和光信号转导 光信号转导、调控示意图 在拟南芥中 1. 光敏色素 1.2 光敏色素的形式 2. 蓝光受体 蓝光诱导的向光反应 2.1　隐花色素 2.1.2 隐花色素的基本结构Domain organization of cryptochrome 许多植物含有多个隐花色素基因 2.1.3 隐花色素的生理作用 (1) 隐花色素在植物光形态建成方面的作用 B 隐花色素在开花调控方面的作用 (2)隐花色素在生物钟和基因表达的光调节方面的作用 2.2　向光素的基本结构 二、光信号转导 光敏色素的信号转导phyA是远红光受体，远红光信号转导研究的较为详细 光受体下游信号转导-光敏色素的信号转导调节因子 COP1（constitutive photomorphogenic 1） 2. 蓝光的信号转导 隐花色素信号转导 2.1　隐花色素的原初光反应 2.2 离子平衡与隐花色素的信号转导 3 紫外光及蓝光在拟南芥中的信号转导 1.1 CRY1及CRY2 CRY1及CRY2 1.2 向光性的信号转导 1.3 CRY1与NPH1的区别 查尔酮合酶(CHS) UV-B和UV-A/蓝光光信号转导途径的组成 光信号转导突变体 早期红光和UV光调节CHS和CAB表达的信号传递级联放大模式假说The hypothesis of signal transduction cascades to CHS and CAB expression meditated by early red and UV light 光是自然界中影响植物生长发育的最重要的环境因素之一 光敏色素的信号转导 时也受其他转导物质的影响，互相交织形成一个信号传递的网络。例如，远红光、红光信号传递都受PEF1和（Ahmad and Cashmore，1996）PSⅡ（Genoud et al.，1998）影响，PEF1 削弱了对远红光和红光信号的反应而PSII则促进了这一反应。 在光信号转导因子中，COP1（constitutive photomorphogenic 1）是非常重要的一个蛋白，COP1对红光、远红光和蓝光信号都能做出反应，它对光信号的传导起限速作用，是phyA、phyB、cry1和cry2光受体信号转导中的关键因子。COP1在黑暗下是一个光形态建成的阻遏因子，而光能消除这种阻遏并且使其富集于细胞核。 拟南芥COP1是一个由675个氨基酸组成的分子量76 kD的可溶性核蛋白,二级结构上它的分子组成是: N-末端环形锌指结合域ring finger zinc binding domain,RING），一个卷曲的螺旋区域(coiled-coil domain,COIL)，和C-末端是与三聚体蛋白的β-亚基类似的WD-40重复区域（WD-40 repeats，WD-40）（Denget al.，1992）。COP1是核定位的蛋白，大于40~60 kD的要进入核内，必须依靠能量和核定位信号（NLS一段短的氨基酸序列）的帮助。COP1的NLS位于COIL与WD-40之间，在非依光方式中起作用（Stacey et al.，1999）。当然COP1在光下进入细胞质也需要细胞质信号（CLS）的作用，它位于RING和COIL区边缘，使融