怎样检测生物安全柜.PPT

生物安全柜的维护 生物安全柜的污染清除 甲醛、过氧化氢熏蒸等方法 应由有资质的专业人员来进行 在以下情况下需要进行熏蒸： ①在检查和维修之前 ②在更换ULPA滤器之前 ③在移动安全柜之前 ④安全柜被严重地污染 ⑤变换使用目的 ⑥长时间未用 ⑦需要熏蒸的其它时间 生物安全柜的检测 什么情况下需要检测？ 应该由什么人来进行检测？ 需要进行哪些内容的检测？ 生物安全柜的检测 生物安全柜的检测的情况发生在： 最初的购买安装完毕 年检 移动 修理 生物安全柜的检测 生物安全柜的检测应由有资质的单位检测 在美国必须有美国NSF授权的单位；没有NSF授权，也得有以下经历的： 有过检测经验；参加过技术课程或者厂商培训会；参加过象CETA水平的商业会议；检测设备拥有的校准证书 在我国有检测资质的单位： 国家食品药品监督管理局 医疗器械质量监督检验中心和军事医学科学院 生物安全柜的检测 安全柜防护效果的评估涉及到以下内容： ①安全柜的完整性 ②人员、产品及交叉污染保护 ③HEPA过滤器的泄漏 ④向下气流的速度 ⑤正面气流的速度 ⑥负压／换气次数 ⑦气流的烟雾模式 ⑧警报和互锁系统 ⑨电气安全 ⑩光照度 还包括紫外线强度、噪声水平、震动性、集液槽泄漏、柜体稳定性（包括柜体抗翻倒、柜体抗变形、工作台面抗变形、柜体抗向前倾倒）、温升、电机与风机等性能的测试。 生物安全柜的检测 ①人员、产品和交叉污染保护测试 ②下降气流流速测试 ③流入气流流速测试 ④工作舒适度有关标准：噪音、照度和震动测试 ⑤高效过滤器完整性测试 ⑥柜体泄漏的测试 ⑦气流烟雾模式测试 ⑧排溢槽泄露 ⑨柜体稳定性 ⑩其他各类测试 ：电机和风机性能测试、工作区温升测试、压差测试。 生物安全柜的检测 出厂检验 型式检验 安装检验： 安全柜安装完成、位置移动后 常规维护检验：至少每年一次 更换过滤器和内部部件维修后 Thanks！ 二级生物安全防护实验室操作要点 实验室人口须贴上生物危险标志，注明危险因子、生物安全级别、负责人姓名和电话、进人实验室的特殊要求及离开实验室的程序； 禁止非工作人员进人实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入； 禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物； 接触微生物或含有微生物的物品后，脱掉手套后和离开实验室前要洗手； 以移液器吸取液体，禁止口吸； 制定尖锐器具的安全操作规程； 按照实验室安全规程操作，降低溅出和气溶胶的产生； 每天至少消毒一次工作台面，活性物质溅出后要随时消毒； 9. 所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行灭活，如高压灭活。需运出实验室灭活的物品必须放在专用密闭防漏的容器内储存、运输及消毒灭菌； 10.如有条件工作人员应接受必要的免疫接种 (如卡介苗等)； 11.必要时收集从事危险性工作人员的基本血清留底，并根据需要定期收集血清样本，应有检测报告，如有问题及时处理； 12.将生物安全程序纳入标准操作规范或生物安全手册，由实验室负责人专门保管，工作人员在进入实验室之前要阅读规范并按照规范要求操作； 13.工作人员要接受有关的潜在危险知识的培训，掌握预防暴露以及暴露后的处理程序。每年要接受一次最新的培训； 14.实验设备在运出修理或维护前必须进行消毒； 15.人员暴露于病毒时，及时向实验室负责人汇报并记录。 在HEPA过滤器的规格里提及的0.3微米颗粒直径经常引起误会。 很多人都以为HEPA过滤器只能除去0.3微米及更大的微粒。 虽然细菌一般都大于0.3微米，病毒却多数比这小。 某些人因此便怀疑HEPA过滤器过滤病毒微粒的效能。 实际上，HEPA过滤器对0.3微米的微粒具有最低的过滤效能 (最低也达到99.97%)。 对于较大或较小的微粒，它则具有更高的(大于99.97%)过滤效能。 微粒的过滤主要依靠几个机制。 直接拦截和惯性撞击主要作用于较大的微粒。 扩散作用和静电吸引力则作用于较小的微粒。 0.1 到0.3 微米是综合这几个机制下HEPA过滤器效能最低的范围。 因为腐蚀性，生物安全柜的金属表面不得使用次氯酸钠溶液。应使用适当浓度的酚类消毒剂或碘伏。酒精由于是易爆品，也不推荐使用。 滴状溢出或体积不足1 mL 的，可简单地用消毒剂擦洗。如大量溢出或发生破碎，则要做特殊的处理。因为有害物质可通过安全柜内气流排除，因此在生物安全柜内溢出一般比溢出到柜外时危害要小得多。建议如下操作： 1、 使生物安全柜保持开启状态。 2、 在溢出物上覆盖浸有消毒剂的吸水材料，作用大约10分钟以发挥消毒