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第二章 地下水物理性质和化学成分
; 第一节 地下水的物理性质
;第一节 地下水的物理性质
;一、地下水的温度;;3)增温带 温度受地球内热的影响。—般地,水温随深度增加而增高。
计算:水温根据地温梯度、年常温带深度及当地年平均气温,概算:
(2-1)
式中 TH —H深度处地下水的温度,℃;
t—当地年平均气温,℃;
G—地温梯度,℃/100m。一般值为1.5~4℃/100m;
H—地下水循环深度,m;
h—年常温带的深度,m。
可反求出地下水循环的深度。
;地温梯度随地区地质条件的不同而不同,如淮南煤田潘集井田、邯邢煤田的梧东井田以及平顶山煤田等,经大量钻孔证实,背斜轴部地温往往高于两翼。如平顶山煤田在背斜轴部的平均地温梯度为5~6℃/100m,向两翼逐渐降低;梧东井田断层上盘温度低于断层下盘,其地温值受到断层面的控制。不同地区的地温梯度变化于0.6~10℃/100m之间。
地下水的温度对地下水的化学成分有很大影响。水温增高,化学反应速度和溶解度也增高。如水温增高10℃时,水分子的扩散速度约增加20%,化学反应速度增加2~3倍。一般盐类在水中的溶解度随温度的增高而增大。;二、地下水的颜色;三、地下水的透明度;四、地下水的嗅(气味)一般地下水是无嗅的;五、地下水的味(味道);六、地下水的比重;第二节 地下水的化学成分;1氯离子(Cl-);(一)地下水中的主要离子成分;2.硫酸根离子(SO42- )
SO42-分布较广,含量较多,几mg/L至数十mg/L
来源:
SO42-源于石膏及其它含硫酸盐的沉积物的溶解,
其次源于天然硫及含硫矿物(如黄铁矿等)的氧化:
2FeS2+7O2+2H2O→2FeSO4+4H++2SO42-
2S+3O2+2H2O→4H++2SO42-
此外,有机物的分解。
在居民点附近地下水中的SO42- 含量较高,常常与地下水的污染有关。;3.重碳酸根离子(HCO3-);4.钠离子(Na+) ;5.钾离子(K+);7.镁离子(Mg2+);(二)地下水中的主要气体成分;(三)地下水中的胶体成分;二、地下水的化学性质
包括水的酸碱性、矿化度、硬度、侵蚀性等。
1.地下水的酸碱性:取决于水中H+ 浓度。 pH值;2.地下水的总矿化度
地下水中离子、分子和各种化合物的总量称为总矿化度。以g/L表示,它表示水中含盐量的大小 。
测量 :通常以在105~110℃温度下将水蒸干后所得的干涸残余物含量来表示水的总矿化度。
计算:也可以用离子、化合物总含量计算,但在计算时,HCO3-只能采用半数,这是因为水蒸干后一部分HCO3-分解,逸出之量相当于HCO3-之量的一半:
2 HCO3- → CO32-+CO2↑ + H2O
地下水的矿化度与化学成分有密切关系,低矿化水常以HCO3- 为主要成分,高矿化水常以 Cl- 为主要成分。此外,矿化度常随含水层埋藏深度的增加而增大。;3.地下水的硬度
地下水的硬度是由水中所含Ca2+、Mg2+量所构成。
总硬度:相当于水中所含Ca2+、Mg2+总量。
暂时硬度:将水加热至沸腾,水中的部分Ca2+、Mg2+将与HCO3-作用生成CaCO3、MgCO3沉淀,使水中Ca2+、Mg2+含量减少:
Ca2++2 HCO3- → CaCO3↓+CO2↑+H2O
Mg2++2HCO3- → MgCO3↓+CO2↑+H2O
减少的这部分Ca2+、Mg2+的含量,称为暂时硬度。
永久硬度:水中与SO42- 、Cl-等离子相对应的Ca2+、Mg2+的含量,这部分含量在水加热至沸腾时也不发生沉淀。
关系:
永久硬度=总硬度-暂时硬度
碳酸盐硬度:水中与HCO3-相对应的Ca2+、Mg2+的含量。水的碳酸盐硬度往往大于暂时硬度,因为即使在水沸腾时,水中HCO3-不可能全部同Ca2+、Mg2+发生作用而形成沉淀。;
德国度表示法,
Ca2+、Mg2+毫克数表示法
Ca2+、Mg2+毫克当量百分数表示法。
概念:一个德国度相当于10mg/L的CaO含量,或7.1mg/L的Ca2+含量,或4.3mg/L的Mg2+含量。
关系:
1毫克当量的硬度=2.8德国度;4.地下水的侵蚀性
指水对碳酸盐类物质(如石灰岩、混凝土)的侵蚀能力。
分为碳酸性侵蚀(分解性侵蚀)、硫酸性侵蚀(结晶性侵蚀)及镁化性侵蚀。
1)碳酸性侵蚀 主要取决于水中侵蚀性CO2的存在及其含量的多少。
水中含有游离CO2,当与碳酸盐类物质接触时,发生化学反应:
CaCO3+H2O+CO2→Ca2++2HCO3
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