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電沉積AgInSe2應用於敏化太陽能電池 摘要 本以電沉積方式於ITO及ITO-TiO2上成長AgInSe2，討論其物理性質並應用於半導體敏化式太陽能電池之研究。由XRD分析可知在-1.25V(vs MSE)的還原電位下電沉積In(NO3)3、AgNO3及SeO2的混合液45min之樣品經250真空煅燒可成功成長AgInSe2晶相。若煅燒溫度太低(150)，則樣品中Ag2Se的濃度高，若溫度高(350以上)，則成份Se會脫離樣品。沉積電位太低(-0.6V vs MSE)則樣品以雙成份Ag-Se及In-Se的化合物為主；約在-1.0V 以上(vs MSE)，AgInSe2的生成才明顯。由XRD分析顯示除了AgInSe2外，並沒有其他Ag-In-Se的三成份化合物生成。UV-vis-NIR分析顯示製備的AgInSe2的能帶間隙為1.25eV。藉此電沉積條件於TiO2薄膜上製備AgInSe2半導體層應用在敏化太陽能電池(semiconductor-sensitized solar cells, SSSC)上，可得到 0.26% 的電池效率。Co2+/Co3+電解液的濃度對光電轉換效率有明顯的影響，在0.5M Co2+/Co3+電解質系統可得0.36%的光電轉換效率，再提升電解質濃度並不會增加電池效率。除此之外，本研究利用開路電壓衰退(open-circuit voltage decay, OCVD)分析電子在半導體與電解液間的複合行為並探討電池之電子壽命。 關鍵詞: 無機半導體敏化太陽能電池、二氧化鈦、AgInSe2、電化學沉積法、鈷系電解液、開路電壓衰退分析  自從工業革命後，能源對於經濟發展扮演火車頭的地位，而石油、天然氣和煤炭等化石能源是世界目前的主要能源。但這些化石燃料大量的使用，排放過多的溫室氣體，如CO2從工業革命前的278ppm上升的1996年的363ppm，預估至2100年時會達到700ppm；CH4氣體從工業革命前的790ppb上升至1996年的1780ppb，預估至2100年會達到3600ppm；氟氯碳化物則從工業革命前的0ppt，增加至1996年的980ppt，預估至2100年時會達到1107ppt；N2O則從工業革命前的270ppb，增加至1996年的310ppb，預計至2100年會增加至420ppb [1]。這些溫室氣體不僅造成臭氧層的破壞，酸雨的危害，地球溫度及海平面的上升，也造成了聖嬰與反聖嬰現象，使得全球氣候異常，導致水災與旱災頻繁，對地球生態環境產生了莫大的衝擊。除此之外，由於這些化石能源的大量使用，亦產生了能源短缺的能源危機，據估計目前的石油存量還能再使用約40年，天然氣為60年，煤炭則為204年。因此尋找乾淨的再生能源是迫在眉睫之工作。 再生能源包括太陽能、風力能、水力能、海洋能、生質能及地熱能等。在這些能源中，太陽能具有普遍、無害、長久與巨大之特點，取之不盡、用之不竭。據估計，地球每年接受來自太陽的能量為比全世界每年所消耗的總能量多3萬倍[2]。因此適當開發太陽能，對於能源危機及環境保護，均有重大之意義。台灣地區日照充足，對於太陽能源的開發更提供優良的條件。世界各國因應此全球能源危機，正積極推動所謂的「綠色新政」政策，發展綠色能源產業，希望在提高生活品質的同時，也降低對地球環境的破壞，留給後代子孫一個乾淨的大地。我國在98年全國能源會議亦獲得一致的共識，台灣必須快速嵌入全球綠能產業發展，以順應世界產業及能源發展的變化。台灣整體佈局的方向為發展潔淨能源與積極節約能源，其中再生能源條例立法促進可發展之再生能包括太陽能、風能、生質能、氫能與燃料電池、海洋能等，主力產業為太陽能光電與LED照明，目前均有良好產業基礎且具躍升能量[3]。再生能源之發電量在國內普及率依然偏低，主要原因為發電度數與價格無法與一般火力發電做比較。但天然資源總有耗盡之時，改變化石燃料能源之依賴，及增加再生能源應用和推廣，時為刻不容緩之事，因此太陽能之利用將是一項具開發潛力且重要的電力來源。一來可降低對化石燃料能源之依賴，二來增加能源自給率， 不管是經濟或國防考量，都極具發展價值與潛力。 光電壓效應於1839年為Becquerel所發現，1954年貝爾實驗室由Chapin所開發出來第一顆矽太陽能電池，其轉換效率達6%[4]，而奠定了太陽能發展的基礎。目前太陽能市場主要以矽太陽能電池為主，但關鍵原料矽晶圓仍高度仰賴進口。2004年開始，矽晶圓短缺的壓力逐漸浮現，且上游製程為一耗能技術，消耗相當多的能源，抵消太陽能電池的發電效益，因此開發低成本技術、提高太陽能電池效率是各研究單位發展的目標，此不僅可解決台灣廠商免受上游原物料之限制，同時可提升台灣太陽能產業競爭力。 染料敏化太陽能電池（Dye-sensitized Solar