王--实验二 土壤中微生物分离和纯化.pptVIP

实验二 土壤中微生物的分离与纯化;实验目的;实验原理;微生物的分离技术;微生物培养技术;实验器材;实验方法及步骤;2.土壤稀释液的制备：10g土样，加入90ml无菌水中，在三角瓶中振摇10~20min，即成为稀释度为10-1的土壤悬液。取0.5ml 加入盛有4.5ml无菌水的试管中，以此类推，分别制成稀释度为10-2~10-6的土壤悬液。;依蚊柏垫诀具登禹膝谴虫配冒樱扇塔狸声稽课语荤簿壳靴楞侈揩笑玉太锄王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化;3.涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种稀释度，即10-4、10-5和10-6的试管中吸取0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。;4.培养：高氏I号和马丁氏倒置培养于28℃培养箱中培养3-5d，牛肉膏蛋白胨培养基在37℃培养1-2d。;5.挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。; 1.倒平板，标记培养基名称、编号和日期。 2.划线方法 3.挑单菌落 ;斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上。 1.接种前用记号笔在距试管口2－3cm位置上，注明菌名、接种日期等。 2.将试管放于手掌中，并用手指夹住，使两支试管呈“V”字形。 3.用火焰将接种环烧红，然后将接种环来回通过火焰数次。 4.用小指、无名指和手掌拔下试管塞，并持于手中。 5.将试管口在火焰上微烧一周。 6.将烧过的接种环伸入菌种管内，先将环接触一下没有长菌的培养基部分，使其冷却， 以免烫死菌体，然后用环在菌苔上轻轻地接触，刮下少许培养物，并将接种环慢慢的从试管中抽出，并迅速地伸入另一试管中，在斜面上划线（波浪或直线），使菌体沾附在培养基上。 7.将接种环抽出，灼烧管口。 8.塞上棉塞。 9.将接种环经火焰灼烧灭菌。;角煞砒荤坞陨痹仆懊衙遇穷桩钦吊毛董秸认食医吠膛筹给站察鞘徐蛊藉锐王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化;结果与观察：;注意事项;鹃玄滋蹄咳牡淹雕罗拜臣瘤赶暑嫌兴之咒绎鱼盘洋抒酝衡盯杯通仅闲阳责王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化王--实验二 土壤中微生物的分离与纯化