神经干的动作电位传导速度与不应期测定-hy.pptVIP

●调整接地电极的位置可减小刺激伪迹的干扰作用 ●如果实验中未能引导出动作电位曲线，可检查以下项目 （1）坐骨神经干在分离过程中是否损伤 （2）刺激电极的极性是否接反 （3）引导电极是否接上或神经标本是否与引导电极接触良好 （4）记录系统灵敏度是否调到一定大小 ●神经干结扎棉线不要留得太长，以免引起干扰信号 BL-410生物机能实验系统介绍 概述 BL-410生物机能实验系统是配置在微机上的4通道生物信号采集、放大、记录与处理系统，可同时从生物体内或离体器官中获取电活动或压力、张力、位移等非电活动的模拟信号。所有参数的调节都是用软件控制。 实验原理 生物机能信号 生物非电信号 换能器 生物电信号 放大器 滤波器 模/数转换器 计算机 数/模转换器 显示 存储 根据指令进行数据处理和分析 报告要求 神经干动作电位传导速度与不应期测定 日期 指导老师 同组人 一、实验目的 二、实验对象：蟾蜍离体坐骨神经干 三、实验结果 1. 绘制双相、单相动作电位波形，注明时程及幅度 2. 表列阈刺激、最大刺激；相对、绝对不应期及传导速度 四、讨论 1. 双相动作电位产生机制， 结合传导速度及单相波数据分析为何是不对称图形 2. AP随刺激增大机制，与全或无是否矛盾 3 .不应期概念，本实验条件下不应期原理 五、结论 * 神经干的动作电位观测 Observe action potential of nerve trunk 教学对象：高等医学院校医学专业学生 实验课时：4学时 课程类型：医学基础课 课程要求：必修 每组人数：4人 中南大学医学机能学实验中心 实验目的与要求 学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备 观察神经干动作电位的波形（包括双相和单相动作电位） 学习神经兴奋传导速度的测定方法 观测神经干在一次兴奋后兴奋性的变化 5. 熟悉BL-410生物机能实验系统对生物信号的采集、处理和分析方法 实验原理： 实验标本： 蟾蜍或蛙的坐骨神经 实验器材： 蛙类动物手术器械一套 蛙板 神经标本盒 玻璃分针 棉线 任氏液 计算机BL－410生物机能实验系统 制备蟾蜍的坐骨神经标本。(视频） 方法与步骤 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 方法与步骤 CH1 CH2 CH3 CH4 刺激 1 2 3 4 5 6 7 + - 2. 仪器连接 BL－420生物机能实验系统 标本盒 坐骨神经 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。（视频） 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 方法与步骤 典型结果 1. 双相动作电位曲线 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 测定阈刺激和最大刺激 方法与步骤 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 测定阈刺激和最大刺激 测定双相动作电位正负波波幅和波宽 方法与步骤 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 测定阈刺激和最大刺激 测定双相动作电位正负波波幅和波宽 测定神经干的动作电位传导速度 方法与步骤 2. 传导速度测定曲线 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 测定阈刺激和最大刺激 测定双相动作电位正负波波幅和波宽 测定神经干的动作电位传导速度 测定神经干的动作电位不应期 方法与步骤 不应期测定 制备蟾蜍的坐骨神经标本。 连接屏蔽盒与生物机能实验系统。 将分离好的坐骨神经干标本搭在神经屏蔽盒的电极上，中枢端搭在刺激电极上，末梢端搭在引导上引导动作电位。 测定阈刺激和最大刺激 测定双相动作电位正负波波幅和波宽 测定神经干的动作电位传导速度 测定神经干的动作电位不应期 观察单相动作电位 方法与步骤 单相动作电位 注意事项 （1）分离神经要用玻璃分针仔细分离，避免拉伤或损伤坐骨神经干 （2）经常向神经干表面滴加新鲜的任氏液以保持标本良好的兴奋性 （3）引导动作电位