(森林生态学）10群落的组成与结构.ppt

平衡说(equilibrium theory) 认为共同生活在同一群落中的物种处于一种稳定状态，生物群落可视为存在于不断变化着的物理环境中的稳定实体； 其中心思想主要表现在： (1) 共同生活的种群通过竞争、捕食和互利共生等种间相互作用而形成相互牵制的整体，导致生物群落具有全局稳定性特点； (2) 在稳定状态下群落的物种组成和各种群数量都变化不大； (3) 群落实际上出现的变化是由环境的变化，即所谓的干扰引起的。 非平衡说 (nonequilibrium theory) 认为组成群落的物种始终处在不断变化之中，自然界中的群落不存在全局稳定性，有的只是群落的抵抗性（群落抵抗外界干扰的能力）和恢复性（群落在受干扰后恢复到原来状态的能力）。 非平衡说的重要依据是中度干扰理论。 ⑤干扰理论与生态管理 干扰可以增加群落的物种丰富度。因为干扰使许多竞争力强的物种占据不了优势，其他物种乘机侵入。干扰可能是产生多样性的最有力手段之一。如果要保护自然界的生物多样性，就不要简单地去阻止干扰。实际上，这种思想在自然保护、森林和野生动物管理等方面有重要意义。 3 空间异质性 非生物环境的空间异质性 植物空间异质性 异质性越高， 小生境越多， 共存物种数越多 空间异质性（spatial heterogeneity）是指生态学过程和格局在空间分布上的不均匀性及其复杂性。 环境的空间异质性 一块弃耕地的空间异质性可以达到10倍以上 群落的空间异质性 300m2 的样地中植物种数与环境异质性关系 4 岛屿与群落结构 什么是岛屿？ 狭义的岛屿：指海洋中与大陆完全隔离的、由岩石或/和土壤构成的露出水面的部分； 广义的岛屿：自然界中任何呈孤立存 在的环境类型，经常使用的名词为“生境岛屿”或“栖息地岛屿”（ecological island）。 海中岛屿 沙漠绿洲 （1）岛屿的物种数－面积关系 植物, 巴哈马群岛 鸟类, 淡水湖泊生境 蝙蝠, 岩洞生境 鱼类, 沙漠泉水生境 1921和1922年，Arhenius 和 Gleason建立了一个经验模型，揭示了物种存活数目与所占据面积（空间）之间的一般原则。 S=CAZ S - 物种的数目 A - 岛屿面积 C - 物种的分布密度， 常数 Z - 物种数与面积之 间的系数,常数 物种数量 (S) 生境面积（A） Z = 0.24～0.34 LogS = logC + ZLogA 岛屿效应：岛屿面积越大物种数越多 （2）岛屿生物地理平衡理论 （Equilibrium theory of island） MacArthur Wilson （1963，1967） 一个岛屿上的物种数取决于物种迁入 (immigration) 和灭绝 (extinction) 的平衡，并且这是一种动态的平衡，物种不断地灭亡，也不断地由同种或别种的迁入而替代补偿灭亡的物种。 岛屿生物地理学的平衡模型 ● 迁 入 率 或 灭 绝 率 物种库中的总物种数 迁入的新物种 ● 岛屿上物种数量 出现在平衡点处的物种数 随着岛屿物种数的增加，新物种的迁入率减少 物种灭绝 与此同时，随着岛屿上出现的物种数增加，物种的灭绝率上升 岛屿物种数量与岛屿面积、大陆的距离的关系 ? ? 近而大的岛，迁入率高；远而小的岛，迁入率低。 近陆 远陆 迁入率 灭绝率 小岛 大岛 速率 物种数 根据岛屿平衡说可得到如下4点预测结果： 岛屿上的物种数S最后为定值 物种不断地迁入和灭绝，表现为动态平衡 岛屿越大，物种数量越多 (面积效应) 岛屿距大陆越远，物种数量越少 (距离效应) (3) 岛屿群落的进化 岛屿群落进化的特点： （1）岛屿的物种进化比迁入快，而在大陆，迁入比进化快； （2）离大陆遥远的岛屿上，特有种（即只见于该地的种）可能比较多； （3）岛屿群落可能没有达到物种的饱和，主要是因为进化历史短，不足以发展到群落饱和的阶段。 （4）岛屿生态与自然保护 ？ 一般说来，保护区面积越大，越能支持或“供养”更多的物种数；面积小，支持的种数也少， 自然保护区——SLOSS? （1）若每一小保护区支持的都是相同的一些种，那么大保护区能支持更多种； （2）对密度低、增长率慢的大型动物，为了保护其遗传特性，较大的保护区是必需的。保护区过小，种群数量过低，可能由于近交使遗传特征退化，也易于因遗传漂移而丢失优良特征。 （3）如果在一个相当异质的区域中建立保护区，多个小保护区能提高空间异质性，有利于保护物种多样性； （4）隔离的小保护区有更好的防止流行病传播作用