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有机化学总复习“认识有机化合物”
有机化学总复习 《认识有机化合物》
【内容讲解】一.有机物分类、命名
类别 官能团 典型代表物 结构 名称 结构简式 名称 烃 烷烃 CH4 甲烷 烯烃 碳碳双键 乙烯 炔烃 碳碳三键 乙炔 芳香烃 苯 烃的衍生物 卤代烃 —X 卤素原子 溴乙烷 醇 羟基 CH3CH2OH 乙醇 酚 (酚)羟基 苯酚 醚 醚键 C2H5-O- C2H5 乙醚 醛 醛基 CH3CHO 乙醛 酮 羰基 丙酮 羧酸 羧基 CH3COOH 乙酸 酯 酯基 CH3COOC2H5 乙酸乙酯 【典型例题】1:A北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( ) A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 答案:A 解析:要正确识别常见官能团。 2:下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是( ) A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 答案:C 分析:4-溴环己烯分子内有溴原子和碳碳双键两种官能团。反应①溴原子未变,碳碳双键断裂,被氧化成两个羧基;反应②溴原子未变,碳碳双键与水发生加成反应,引入羟基;反应③碳碳双键未变,溴原子发生消去反应,引入碳碳双键,只含一种官能团;反应④原溴原子未变,碳碳双键与HBr加成反应,引入一个溴原子,与原官能团类别相同。做对此题不仅要识别官能团,而且要对有机反应非常熟悉。2、有机物命名 (1)烷烃:长多近小写烃名,简前繁后位次清 (2)烯烃和炔烃: ①将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 ②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 ③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 ④支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 概括为: 1、选主链,含双键(三键); 2、定编号,近双键(三键); 3、写名称,标双键(三键)。 其它要求与烷烃相同 (3)苯的同系物 ①一般以苯作为母体,称为“某苯”; ②在苯环上,从连有较复杂的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小。 ③如果苯环上仅有两个取代基时,常用“邻、间、对”表示取代基相对位置。 3:有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( ) 答案:C 解析:A选项应为己烷;B选项要标出双键位置,应为3—甲基—1—丁烯;D选项要标出氯原子位置,应为1,2—二氯乙烷。命名时要注意标出碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、卤原子等官能团的位置。 4:给下列物质进行命名或写出相应的结构简式: ① CH3(C2H5)C=C(CH3)CH2CH2CH3 3,4-二甲基-3-庚烯 ② 顺-3-甲基-2-戊烯 ③ 均三甲苯(或1,3,5—三甲基苯) ④ 3,5—二甲基乙苯 ⑤ 邻甲基苯酚(或2-甲基苯酚)二、有机化合物的结构 (1)掌握有机物中组成原子的成键情况(如C、N、O、S、Cl等)及键的分布伸展方向 有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”: 甲烷为正四面体结构,键角109о28′ 乙烯为平面型结构,6原子共平面,键角120о 乙炔为直线型结构,4原子在同一直线上,键角180о 苯为平面型结构,12原子共平面,键角120о 在1,3-丁二烯分子中,四个碳原子和六个氢原子都在同一平面上,键角接近120о (2)掌握有机分子(复杂分子)的空间想象 掌握简单小分子空间结构。 复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。 复杂分子中共价单键可以旋转。2、光谱测定有机物的结构 研究有机化合物要经过的几个基本步骤: (1)质谱法——相对分子质量的测定 (2)红外光谱——测定化学键和官能团的种类 (3)核磁共振氢谱——测定几种不同类型的氢原子及它们的数目 5:下列分子中的14个C原子可能处于同一
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