- 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
模拟试卷及答案—黑龙江中医药大学
姓 名
班 级 学 号 《中药药剂学》期末考试试卷
(2004年上学期)
题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总成绩 成 绩 评卷人 复核人
一、单项选择题(在每小题的5个备选答案中,选择1个正确答案,并将序号写在相应题干之后。每小题1分,共计15分)
1.浸提药材时
A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好
D.溶媒pH越高越好 E.浓度差越大越好
2.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,不正确的是
A.在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥
B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏
C.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越低
D.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越高
E.干燥介质流动速度快,干燥效率越高
3.益母草膏属于
A.混悬剂 B.煎膏剂 C.流浸膏剂 D.浸膏剂
E.糖浆剂
4.增加药物溶解度的方法不包括
A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂
D.升高温度 E.使用潜溶剂
5.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入
A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.
6.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末
7.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥
B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒
C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥
D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合
E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒
8.胶囊壳的主要原料是
A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶
E.羧甲基纤维素钠
9.下列水丸制备工艺流程正确的是
A.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
B.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装
C.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装
D.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装
E.泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
10.片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是
A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层
E.打光
11.《药品生产质量管理规范》的简称是
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP
12.对我国药品生产具有法律约束力的是
A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》
D.《中国药典》 E.《国际药典》
13.海藻、甘草在同一处方中出现,应
A.与其他调剂人员协商后调配
B.找出具处方的医生重新签字后调配
C.拒绝调配
D.照方调配
E.自行改方后调配
14.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂 E.粉针剂
15.最细粉是指
A.全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末
B.全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末
C.全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末
D.全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末
E.全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末
二、多项选择题(在每小题的5个备选答案中,选择几个正确答案,并将序号写在相应题干之后。每小题1分,共计15分)
1.中药药剂工作的依据包括
A.《中国药典》 B.《局颁标准》 C.《地方标准》
D.制剂规范 E.制剂手册
2.“三致”作用致癌致畸致突变
姓 名
班 级 学 号 3.热压灭菌的灭菌条件是
A.在密闭高压灭菌器内进行
B.在干燥、高压条件下进行
C.在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟
D.采用饱和水蒸气
E.采用过热水蒸气
4.下列关于粉碎的陈述,正确的是
A.非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎
B.极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎
C.含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎
D.非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎
E.药材粉碎后易溶解与吸收,稳性增强
5.影响浸提的因素,是下列哪些项
A.药材的成分与粒度 B.浸提的时间与温度
C.溶剂的用量与pH值 D.溶剂性质 E.浸提的压力
6.对中药饮片仓库的要求是
A.密
文档评论(0)