LabRed（同GelRed）使用说明书.PDF

LabRed （同GelRed）使用说明书 货号：SL2160 规格：100ul/500ul （10,000×水溶液） 保存：2-8度保存，有效期2年。 LabRed使用方法： 1．胶染法 （用法同EB）（推荐方法） 1）制胶时加入LabRed核酸染料。每50mL胶中加入5ul LabRed 核酸染料。 2）按照常规方法进行电泳即可。 注：此方法染色染料用量相对较少。500ul 染料大约可以做100块 50mL 的胶。当染料稀释在 TAE 或者 类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，与通常制备预制凝胶的方法相同。含有染料的预制凝胶可 以成批制备，并可以长期保存。 2．泡染法 1）按照常规方法进行电泳。 2）用0.1M 的NaCl 水溶液按照3300 ﹕1的比例稀释LabRed 原液，混匀，制成3×LabRed 染色溶液。（例 如：在45mL 水溶液中加入5mL 1M 的NaCl 溶液及 15ul10,000×LabRed 水溶液。） 3）将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色30 分 钟左右，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻 轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处 理 （避免染料吸附在玻璃表面上）。 注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次制备的染色溶液可重复使用3 次左右。 LabRed 核酸染料的特点 ： 无毒性：LabRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明， 该染料的诱变性远远小于EB。 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极稳定，耐光性强。 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱 色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。 适用范围广：可选择电泳前染色 （胶染法）或电泳后染色 （泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝 胶电泳；可用于dsDNA或ssDNA或RNA染色。 无需改变滤光片及观察装置：标准的EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外 凝胶透射仪观察即可，在300nm 紫外光附近可得到最佳激发。 第 1 页 共 1 页