生物的变异_一轮.pptVIP

变异类型 基因重组 可遗传的变异 基因突变 染色体变异 不遗传的变异：（环境条件引起） * * 第三单元 生物的变异、遗传病与进化 第一讲 生物的变异 根据遗传物质是否发生变化 1、用生长素处理未授粉的雌蕊柱头得到无子番茄。 2、“可遗传” ≠“可育” 三倍体无子西瓜、骡子、单倍体等均不育。 不遗传的变异 可遗传的变异 1、概念： 由于DNA分子中发生的碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。 ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ 增添 缺失 改变 一、基因突变 2、基因突变的时间： 有丝分裂间期、减Ⅰ间期 3、基因突变的特点： 1、普遍性：在自然界中广泛存在 即DNA→DNA 2、随机性 可发生在生物个体发育的任何时期 和生物体内的任何细胞。 3、频率低 4、不定向性 5、一般有害性 4、基因突变的意义： ①产生新的基因，即原基因的 基因。 ②是生物变异的 来源。 ③是生物进化的 。 根本 原始材料 等位 5、基因突变的原因： 物理 生物 种类 排列顺序 考点精讲：基因突变及其应用 1、基因突变与蛋白质结构的影响： 碱基对 对氨基酸序列的影响 ①替换 改变1个氨基酸或不改变 ②增添 插入点前不影响，影响插入后序列 ③缺失 缺失点前不影响，影响缺失后序列 例1、判断突变类型应用提升： 突变前：甘氨酸—谷氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸 突变后：甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—亮氨酸—赖氨酸 考点精讲：基因突变及其应用 2、基因突变与性状改变(总结)： 基因突变，性状未必改变，原因： ①突变发生于真核生物基因的内含子内。 ②突变→密码子改变→氨基酸不变。（密码 的简并性） ③隐性突变，如AA中其中一个A→a。 不能。 思考：在光学显微镜下能观察到基因突变吗？ 同源染色体上的等位基因交叉互换 非同源染色体上的非等位基因自由组合 基因的自由组合 基因的交叉互换 减数第一次分裂前期 二、基因重组: 减数第一次分裂后期 真核生物、有性生殖核遗传 意义 思考 ：基因重组中有无新的基因产生？ 有无新的基因型和表现型形成？ 是生物变异的来源之一， 是生物多样性的来源之一， 对生物的进化具有重要的意义。 无新基因产生，有新的基因型和表现型产生。 三、染色体变异——光镜下可见 类型： 染色体结构的变异 染色体 数目变异 个别染色体增加或减少。 染色体组成倍的增加或减少。 如XO、XXY、XYY、21三体症。 如缺失、重复、倒位、易位。 a c d e f b 增添 （或重复） 缺失 倒位 易位 a c d e f b a c d e f b b a c d e f b a c d e f a c d e f b 1 2 a c d e f b 2 1 a c d e f b g i j k h l a c d e f k g i j b h l 1、染色体结构变异 c d e f b g i j k h 对染色体1来说，属于染色体缺失； 对染色体2来说，属于染色体增添； 综合染色体1和染色体2来看，属于易位。 染色体1 染色体2 特别提醒 考点精讲：染色体结构变异 易位可以是一条染色体上的一个片断转移到它的非同源染色体上，也可以是两条非同源染色体上的两个片断发生位置的交换。 若是交换发生在同源染色体间呢？ a l 交叉互换与易位的区别 b i i b b a 1 2 A A a B B b b B a c d e f h j k m l ★交叉互换则发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。互换的两个染色体片断带有相同或等位基因。 ★易位发生在两条非同源染色体之间；易位的两个染色体片断上带有不同类型的基因。 2、染色体组 减数分裂 雄性果蝇 一个染色体组 另一个染色体组 2、染色体组 染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息。 注意以下条件： ①不含同源染色体。 ②染色体形态、大小和功能各不相同。