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- 2017-08-25 发布于广东
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人类优生与基因组计划》课件
人类优生与基因组计划;学习目标;色盲症的发现;红绿色盲检查图;先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下,有独特的面部和身体畸形,如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等,其中50%患儿伴有先天性心脏病等。
;;;至今发现的人类遗传病有6000多种,常见的有色盲症、皮肤白花、血友病、先天性愚型等。;白化病
白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。 ; 21三体综合症(又称唐氏综合症)是最常见的染色体异常遗传病,发病率高达1/800到1/600 !发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。;血友病; 血友病家族的一个著名的例子是英国维多利亚女王(1819-1901)家族。维多利亚女王身上的血友病缺陷基因—使凝血因子Ⅸ失活—通过皇族通婚,传递到普鲁士皇室,西班牙王室和俄罗斯王室。;短指畸形。(a)为正常的手指;(b)为短指。;软骨发育不全的患儿;男性多毛耳 (Y);苯丙酮尿症(常、隐);;;;达尔文和表妹爱玛生育6个子女,3个夭折,3个终生不育。所有活下来的子女,没有一位在科学上有成就,都属低能。;例一 、中国某大学一位教授,其妻是电气工程师。二人的智商都很高,他们才华出众,身体健康,下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶,品种齐全”,可谓美矣。遗憾的是,他(她)们全部是重的先天
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