2014年度稳定性考察计划(定).docVIP

三株福尔制药有限公司 2014年度药品持续稳定性考察计划 计划起草 部 门 职 务 签 名 日 期 质量部 QA主管 计划审核 部 门 职 务 签 名 日 期 生产技术部 生产负责人 中心化验室 化验室主任 物控部 物控部长 质量部 质量部长 计划批准 部 门 职 务 签 名 日 期 为了在有效期内监控公司已上市药品质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题，并确定药品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项需求，确保患者能够安全、有效的用药，按照《持续稳定性考察管理规程》（QA/SMP/01203）的要求，制定2014年度产品稳定性考察计划。 一、考察项目 剂 型 检验质量标准 重点考查项目 合格标准 片剂 《中国药典》2010年版二部 性状、有关物质、溶出度、含量 符合各品种法定的质量标准 胶囊剂 《中国药典》2010年版一部 性状、含量、崩解时限、水分 丸剂 《中国药典》2010年版一部、部颁标准 性状、水分、溶散时限 口服溶液剂 口服液 《中国药典》2010年版二部、部颁标准 性状、PH值、分子量与分子量分布、含量 合剂 《中国药典》2010年版一部、部颁标准 性状、相对密度、PH值、含量 酒剂 《中国药典》2010年版一部、部颁标准 性状、澄明度、乙醇量、甲醇量 颗粒剂 《中国药典》2010年版一部、部颁标准 性状、粒度、水分、溶化性、含量 说明：1、中间产品的考察项目根据中间产品的质量标准和成品的标准制定 2、微生物限度在有效期到期和留样结束时各考察一次 二、考察方案 1、 考察产品范围： 1.1所有新生产产品的前三批。 1.2正常生产情况下，每种规格、每种内包装形式的产品，至少每年考察一个批次，除非当年没有生产； 1.3工艺改进、主要设备变更、改变内包装形式、主要原辅料供应商变更的前三批产品。 1.4生产和包装有重大偏差的产品。 1.5采用非常规工艺重新加工、返工、或有回收操作的批次。 1.6对贮存时间较长的中间产品在确定贮存时间时的前三批。 1.7对待包装产品在完成包装前，还需要长期处于待包装状态时，在相应的环境条件下，应对前三批进行考察确定贮存时间。 2、试验方法： 2.1长期稳定性考察：供试品按照市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，每三个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月按稳定性考察项目进行检验。12个月以后仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月，分别取样进行检测，如有效期为30个月时，增加30个月时的时间点，再取其后一年的时间点，即42个月时的时间点。将结果与0个月进行比较。一般按照95%可信限进行统计分析。 2.2加速稳定性考察：供试品按照市售包装，温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，分别于1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，包括上述考察产品范围中的1.1、1.3、1.4、1.5项。 3、取样： 3.1样品量需保证涵盖所有稳定性时间点。如需要，确保所有试验都可以重复进行； 3.2需稳定性考察的中间产品批次在生产结束后由车间QA取样员按稳定性考察样品量进行取样，并按半成品的包装形式模拟包装。 4、留样： 4.1持续稳定性考察样品留样量，由质量部根据不同品种包装规格及检验用量的不同要求制定，不得随意变更。 4.2持续稳定性考察样品要专人专室保管，并按品种、规格、生产日期、产品批号分别排列整齐。 4.3对于进行持续稳定性考察的样品。从留样日算，按稳定性试验考察方法定期复检和观察（一般观察期限为该产品有效期后1年） 5、时间点取样： 5.1对于时间点间隔至少为一年的，偏差为一个月，即在长期稳定性试验的第24月以后的时间点，可以在时间点前后的15天内取样； 5.2对于短期时间点，允许的时间偏差适当减少，为半个月，即时间点前后的7天内取样， 5.3对于加速试验条件，样品一般不推荐早于计划取样时间2天取出； 5.4对于到有效期的月时间点的样品必须按时取出并进行检验； 5.5每次取样量满足检验项目的使用量； 5.6任何附加于计划外的试验时间点取样，申请人需填写申请单经批准后，方可由留样观察员取样，但必须保证有足够的样品用于余下的稳定性研究； 6、检验： 6.1取出的稳定性试验样品，一般立即检验，如不立即检验，将样品在产品规定的贮存条件下保存； 6.2样品最晚开始检验日期不能超过上述规定的最晚取样时间，若超出该检验周期，需给予合理的解释； 6.3在稳定性研究的整个过程中，为保持检测数据的一致性及数据的可比性，分析方法中途不得改变； 三、方案实施 本方案由质量部完成