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第三章 滴定分析 滴定分析对化学反应要求；对基准物的要求，滴定分析的四种滴定方式及其计算方法，滴定度计算。溶液的pH计算，精确式与简化计算的条件； 酸效应，稳定常数与条件稳定常数之间的关系，最低pH； 滴定曲线计算方法，滴定终点、突跃范围的确定及计算；各种指示剂的变色原理、选择方法； 终点误差与直接滴定的方法。分步滴定条件； 掌握各种滴定方法的典型应用、计算方法。 第四章 电化学分析法 第二章 误差与数据处理 第二章 误差与数据处理 6. 在样品处理过程中，遇到破碎后的大块颗粒，正确的处理方法为 A 重新采样 B 直接弃去大颗粒 C 再次破碎 D 四分法弃去大颗粒 7. 用Na2CO3做基准物标定HCl时，如Na2CO3含有少量NaHCO3，则标定出的HCl浓度会 A 偏高 B 偏低 C 视使用的指示剂而定 D 无影响 某组分的质量百分数按下式计算而得：X%= 若c=0.1020?0.0001，V=30.02?0.02, M=50.01?0.01, m=0.2020?0.0001,则对X%的误差来说 A 由“V”项引入的误差最大 B 由“c”项引入的误差最大 C 由“M”项引入的误差最大 D 由“m”项引入的误差最大 直接滴定条件： c · Ka≥10-8 5. 使用金属锌标定0.02000mol?L-1的ＥＤＴＡ，使滴定体积为２５ｍＬ左右，应称取金属锌多少克？为保证分析结果的相对误差低于０．１％，标定时应如何操作？ 解释：称取0.033g， 误差为0.0002/0.033=0.6%大于0.1%，故实际时应为称0.33g（250mL）,取25mL进行滴定。 欲测定血清中游离钙的浓度， 可采用 A 配位滴定法 B 原子吸收分光光度法 C 紫外可见分光光度法 D 直接电位法 第五章 气相色谱法 4. 测定大气中各种污染物质的含量，应采用的分析方法是 A 色谱-质谱联用法 B 毛细管电泳法 C 滴定分析法 D 分光光度法 5. 在下列气相色谱定量分析情形中，一定要使用校正因子的是 A 使用“归一化法”定量分析同系物 B 使用“外表法”直接比较定量分析组分含量 C 使用“内标法”定量分析一种组分的含量 D 绘制“内标标准曲线” 6. 如果样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性，则结论是 A 该组分与标准物质是同一物质 B 该组分可能与标准物质是同一物质 C 该组分与标准物质不是同一物质 D 该组分与标准物质没有分离 7. 当下列因素改变时，色谱柱效能的指标塔板数n或有效塔板数neff不会随之改变的是 A 载气的流速 B 色谱柱的操作温度 C 组分的种类 D 组分的量 第六章 紫外-可见分光光度法 9. 有一瓶看不到明显颜色的溶液，其与分光光度测定有关的正确说法是 A 不能进行光度分析 B 显色后可进行光度分析 C 光度分析灵敏度低 D 无法判别是否能进行广度分析 10. 在分光光度分析中，吸光体系会发生对朗伯-比尔定律的偏离，以下因素中与偏离朗伯-比尔定律无关的是 A 单色光谱带较宽 B 分析体系颜色较浅 C 有色物质具有互变异构体 D 光路系统有散射光 11.不能用作紫外-可见光谱法定性分析参数的是 A 最大吸收波长 B 吸光度 C 吸收光谱的形状 D 吸收峰的数目 12.已知某样品浓度为 1.00 × 10 –4 mol·L-1，ε 为1.50 ×104 L·mol-1·cm-1 ，吸收池光程为1.00 cm，若测量吸光度的不确定度为ΔT ＝0.5%，则测得该样品的吸光度应为多少？光度测量引起的浓度相对误差为多少？若控制吸光度值为0.700，则应选择浓度为多少的溶液为参比。 13. 某人误将参比溶液的透射率调至95%，而不是100%，在此条件下测得有色溶液的透射率为50%， 则该有色溶液的正确透射率应为 52.6% 。 14. 用普通吸光吸光度法测得标准溶液c1的透光率为16%，待测溶液透光率为10%。若以示差法测定，以标准溶液c1做参比，则待测试液透光率为62.5%，相当于将仪器标尺扩大 6.25倍 。 第七章 原子吸收分光光度法 重点内容： 原子吸收分光光度法的基本原理 共振线