2013高一第六讲 化学键与分子结构(徐).ppt

1-1 离子键的形成(以 NaCl 为例) 然后由静电吸引， 形成化学键 。 离子键理论 当电负性小的活泼金属与电负性大的活泼非金属原子相遇时，发生电子的得失产生正负离子； 离子键—由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 离子型化合物—由离子键形成的化合物 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 (2)离子键没有方向性 (4)键的离子性与元素的电负性有关 1-3 离子的特征 离子的电子层构型有以下几种A. 2电子构型B. 8电子构型C. 18电子构型D. (18+2)电子构型E. 8 — 18电子构型在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子8—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子 （3）离子半径 （2）离子晶体的类型 1-5 晶格能 共价键理论 遇到的问题 2-1 价键理论 价键理论的基本论点： （3）共价键的特点 E. 共价键具有不同的键型 b. π 键 原子轨道平行或“肩并肩”重叠； 重叠部分对通过一个键轴的平面具有镜面反对称性； 轨道重叠程度比? 键 小，键能也小，因此稳定性低，活动性较高，是化学反应的积极参加者。 2.sp2杂化 一个s轨道和二个p轨道杂化,产生三个等同的sp2杂化轨道, sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 4.sp3d2杂化 sp3d2杂化轨道是由一个s轨道、三个p轨道和两个d轨道组合而成，其特点是6个sp3d杂化轨道指向正八面体的六个顶点，相邻的夹角为90o 。 5. 等性杂化与不等性杂化 课堂思考题：推断、解释NH3的结构？ 6. 杂化轨道要点 (3) 杂化只能发生在能级接近的轨道之间，如主量子数相同的s、p、d轨道之间，或(n-1)d与ns、np之间，能量也是相近的。亚层符号按能级升高的顺序排列，例如d2sp3和sp3d2代表不同杂化轨道。 杂化轨道的类型与空间结构的关系 (7) 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道类型不同，成键时键角不同，分子的空间结构也不同。 （3）判断共价分子结构的实例 SO32 - IF3 NO2 电子对数 4 5 3 电子对构型 分子构型 三角锥 T字形 V字形 （1）键能 （2）键长 （4）键的极性 金属键理论 2 诱导偶极和瞬间偶极 4-2 分子间作用力 （范德华力） 3 色散力 由于存在“瞬间偶极”而产生的相互作用力 【课堂练习1】判断下列物质同种分子间能否形成氢键 A、Ｈ２Ｏ２　　　　　　　　Ｂ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ Ｃ、ＣＨ３ＣＯＯＨ　　Ｄ、ＣＨ３ＣＯＣＨ３ Ｄ、　　　　　　　　　Ｅ、HCHO 【拓展视野】 1．为什么冰的密度比水小？ 2．氢键在生命体分子中的作用？ 【拓展提高】NH3溶于水后，形成的NH3·H2O的合理结构是 （填序号），说说你的理由。 【交流与讨论1】 结合H2O、 NH3 、HF形成氢键的情况讨论形成氢键所需的条件 【问题探究二】氢键的形成条件 2.氢键的形成条件: ⑴必须有一个与电负性很大的原子X形成强极性键X-H的H ⑵ 必须有带孤电子对、电负性大、原子 半径小的原子Y (X、Y一般是F、O、N) 氢键的本质: 强极性键(X-H)上的氢核, 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子Y之间的静电引力。 ? F—H … F O—H … O N—H … N 氢键键能 (kJ/mol) 28.1 22 20.9 共价键键能(kJ/mol) 568 462.8 390.8 (1)氢键——一种比范德华力要强而比化学键弱的分子间作用力。氢键不是化学键 【问题探究三】氢键的特点 3.氢键的特点 （2）氢键有饱和性和方向性 氢键的强弱与X和Y的电负性大小有关 : 一般X、Y元素的电负性越大，半径越小形成的氢键越强。例