1.高抗冲聚苯乙烯增韧机理.pdfVIP

第 1 期 　　　　　　　　　　　高 　　　分 　　　子 　　　通 　　　报 　　　　　　　　　 ·43 · 高 抗 冲 聚 苯 乙 烯 的 增 韧 机 理 杨 　军 　刘万军 　刘景江 ( 中国科学院长春应用化学研究所 ,长春 ,130022) ( ) 　　提要　概述了以高抗冲聚苯乙烯 HIPS 为中心的有关橡胶增韧机理的理论 ,并且总结了界面 性能、粒子尺寸、粒子间距及缠结密度等因素对橡胶/ 高分子共混体系性能的影响。 关键词　橡胶增韧机理 ,逾渗 ,空化 ,银纹化 ,剪切屈服 　　自从 Ostromislensky 于 1927 年申请了第 一个增韧聚苯乙烯的技术专利到 1952 年 Dow 化学公司最终成功地开发了连续生产高抗冲聚 苯乙烯的新工艺为止[1～4 ] ,这期间的一系列发 明掀开了塑料工业史上的一个新篇章。从此 , ( ) 聚苯乙烯 PS 这种由于脆性而限制其应用的 高分子材料以增韧聚苯乙烯的新面貌被广泛地 用于包装、器械、家用电器和玩具等许多领域。 其消耗量逐年增加 ,仅以 1985 年的统计结果表 明[5 ] ,HIPS 和 ABS (丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯 图 1 　高抗冲聚苯乙烯的微观形态结构[ 27 ] ) 6 三元共聚物 的年用量分别达到 3 ×10 t 和 1. 5 6 ×10 t , 从而使聚苯乙烯成为仅次于低密度聚 ) ( ) 区 ,橡胶 黑区 以球形粒子的方式均匀分散于 ( ) ( ) 乙烯 LDPE 和聚氯乙烯 PVC 的第三大通用 其中 ,并且有大量的 PS 被分割包藏于橡胶粒 塑料。高抗冲聚苯乙烯是通过在搅拌条件下自 ( ) 子中 ,形成所谓的细胞结构 cell structure 。表 由基引发聚合含有 7 %～8 %橡胶的苯乙烯溶 1 说明在不过分降低 PS 的刚度和强度的同时 , 液 ,最终得到以 PS 为连续相、橡胶为分散相的 HIPS 的拉伸断裂伸长率和 Izod 缺口冲击强度 两相高分子体系[6 ] 。它的发明不仅对聚苯乙 与 PS 相比分别提高了近 20 倍和 4. 5 倍。为什么 烯的应用起了极大的推动作用 ,而且这种橡胶 HIPS 的韧性获得了大幅度提高,对这个问题的回 增韧的原理已被广泛地应用于其他塑料品种 , 答正是橡胶增韧机理的出发点和最终目的。 其范围从聚丙烯到环氧树脂。与此同时 , 以 HIPS 为核心的橡胶增韧机理的研究在学术界 杨　军 　博士生。1970 年生于吉 引起了极大的兴趣 ,提出了许多观点和模型予 林省长春市 ,1992 年毕业于浙江大 以解释。目前,这方面的研究仍在持续而深入 学化学系高分子化学及物理专业 , 地进行着。本文先对橡胶增韧机理作一定性的 同年考入中国科学院长春应用化学 总结 ,然后从结构和性能的关系方面结合文献 研究所攻读硕士学位 ,1995 年直接 攻读博士学位。研究方向为高分子 的数据作一半定量的描述 , 以使读者对该领域