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异丙醇一环己烷双液系相图目的1.
异丙醇一环己烷双液系相图 一、目的 1.掌握回流冷凝法测定液体沸点的方法。 2.绘制异丙醇一环己烷双液系的沸点一组成图,确定其恒沸组成及恒沸温度。 3.掌握阿贝折射计的原理及使用方法。 沸点数据可直接由温度计测得;气、液相组成可通过测其折射率,然后由组成-折射率曲线(工作曲线)进行换算获得其组成。 (2)加人环已烷为2mL,通电并调节变压器使液体加热至沸腾,回流并观察温度计的变化,并倾斜沸点仪将蒸馏液倒回蒸馏瓶中,再收集蒸馏液,如此反复2-3次,待温度恒定记下沸腾温度停止加热,充分冷却后,用吸液管分别从冷凝管侧端的分馏液取样口及加液口取样,用阿贝折射计分别测定气相冷凝液和液相的折射率2-3次。按上述操作步骤再分别测定加入环已烷为3mL、4mL、5mL、10mL时各组成液体的沸点及气相冷凝液和液相折射率。 实验注意事项 1.电阻丝不能露出液面,一定要浸没于溶液中,以免通电红热后引起有机溶剂燃烧。电阻丝两端电压不能过大,过大会引起有机溶剂燃烧或烧断电阻丝。 2.测量过程中一定要达到气液平衡状态,即体系的温度保持稳定,才能测定其沸点及气相冷凝液和液相的折射率。 3.在测定其气相冷凝液和液相的折射率时要保持温度一致。 4.使用阿贝折射仪时,棱镜上不能接触硬物,擦拭棱镜时需用擦镜纸等柔软的纸。 阿贝折光仪的使用及说明 阿贝折光仪的使用及说明 阿贝折光仪的使用及说明 阿贝折光仪的使用及说明 阿贝折光仪的使用及说明 阿贝折光仪的使用及说明 * * 二、基本原理 在常温下两种液态物质以任意比例相互溶解所组成的体系,称之为完全互溶双液系。液体的沸点是液体的蒸气压与外压相等时的温度。在恒定压力下,表示溶液沸点与组成关系的图称之为沸点-组成图,即相图。完全互溶双液系恒定压力下的沸点-组成图可分为三类:a.与拉乌尔定律偏差较小,溶液沸点介于两纯组分沸点之间; b.与拉乌尔定律负偏差,溶液存在最高沸点; c.与拉乌尔定律正偏差,溶夜存在最低沸点. 为了绘制沸点-组成图,可采取不同的方法。如果保持气-液两相的相对量不变,即可使得系统的沸腾温度不变,在获得一系列的气-液两相组成及对应的沸点温度,即可绘制出完整的相图。 本实验就是利用回流及分析的方法来绘制相图。一定组成的溶液置于沸点仪中回流,待两相平衡后,测定其沸点及气、液相组成,即可得到一组沸点-气、液相组成的坐标点,然后改变组成再继续测定,就可以得到一系列的点,将这些气相点和液相点分别连成气相线和液相线即可得到相图。 三、实验步骤 1.已知浓度组成溶液折射率的测定 取异丙醇和环己烷以及异丙醇摩尔分数(或质量分数)分别20%、40%、60%、85%四种组成的溶液在250C下,逐个用阿贝折射计测定其折射率。绘制组成-折射率的关系曲线。 2.溶液沸点及气、液相组成的测定 (1)取25mL异丙醇置于沸点测定仪之蒸馏瓶内。按图连接好线路,打开回流冷却水,通电并调节变压器使液体加热至沸腾,回流并观察温度计的变化,并倾斜沸点仪将蒸馏液倒回蒸馏瓶中,再收集蒸馏液,待温度恒定记下沸腾温度。 图4-2 沸点仪 1-温度计 2-支管 3-电热丝 4-冷凝管 5-球形小室 (3)将蒸馏瓶内的溶液倒人回收瓶中,并用环已烷清洗蒸馏瓶。然后取25mL环己烷注入蒸馏瓶内,按(1)(2)的操作步骤进行。分别加人异丙醇0.5mL、0.5mL、1.0mL、4mL、5mL,测定其沸点及气相冷凝液和液相折射率。 数据记录和处理 1、绘制25℃时的组成一折射率关系曲线(工作曲线) 2、利用组成一折射率关系曲线所确定的气、液相组成,以及各组成下的沸点数据绘制沸点一组成图,确定该体系的恒沸温度与恒沸组成。 棱镜转动手柄 读数镜筒 测量镜筒 消色差手柄 棱镜组 1.仪器的放置:将折光仪置于靠窗的桌子或白炽灯前。但勿使仪器置于直照的日光中,以避免液体试样迅速蒸发。 2.加样:滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上,闭合辅助棱镜,旋紧锁钮。若试样易挥发,则可在两棱镜接近闭合时从加液小槽中加入,然后闭合两棱镜,锁紧锁钮。 3.对光:转动手柄,使刻度盘标尺上的示值为最小,于是调节反光镜,使入射光进入棱镜组,视场最亮。调节目镜,使视场准丝最清晰。 4.粗调:转动手柄,使刻度盘标尺上的示值逐渐增大,直至观察到视场中出现彩色光带或黑白临界线为止。 5.消色散:转动消色散手柄,使视场内呈现一个清晰的明暗临界线。 6.精调:转动手柄,使临界线正好处在X形准丝交点上,若此时又呈微色散,必须重调消色散手柄,使临界线明暗。 调节过程图像 7.读数 为保护刻度盘的清洁,现在的折光仪一般都将刻度盘装在罩内,读数时先打开罩壳上方的小窗,使光线射入,然后从读数望远镜中读出标尺上相应的示值。由于眼睛在判断临界线是否处于准丝点交点上时,
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