中药制剂分析试卷C.docVIP

选择题 A型题 1．中药硬胶囊剂的内容物的含水量出另有规定外，不得超过（） A.9.0% B. 6.0% C. 3.0% D.5.0% E. 15.0% 2．气相色谱法最适宜分析的是含（）的制剂 A.生物碱B.黄酮C.蒽醌D.挥发油E.苷类 3．采用硅胶吸附薄层色谱鉴别生物碱时，可以加（）改性 A.乙醇B.乙酸C.甲酸D.甲醇E.二乙胺 4．全处方量应以制成（）制剂单位的成品量为准 A.1 B.10 C.100 D.1000 E.10000 5．中药制剂重金属的检出前需要先将药品灼烧破坏，灼烧温度应为（） A.300-400℃B.500-600℃C.700-800℃D.900-1000℃E.100-200℃ 6．薄层扫描的理论依据是（） A.阿伦尼乌斯公式B.Kubelka-Munk曲线C.兰博-比尔定律D相似相容原理E.塔板理论 7．吸附薄层为防止有机酸展开过程中发生离解，常在展开剂中加入（） A.甲醇B.丙酮C.二乙胺D.苯E.甲酸 8．流动相中有机溶剂的比例w通常（） A.W≦2.0% B.W≦5.0% C.w≧5% D.w≧10.% E.w≧7.0% 9．利用2，4-二硝基苯肼薄层显色后，产生黄色斑点，表明该化合物可能是（） A.醌类化合物B.醛或酮类C.有机酸类D.糖苷类E.生物碱类 10．中药注射剂的PH值应满足（） A.1.0~5.0 B.3.0~7.0 C.2.5~8.0 D.4.0~9.0 E.3.5~10.5 B型题 重复性B．专属性C．重现性D．准确度E．中间精密度 1.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度称为（） 2.在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度称为（） 氨基柱B.二醇基键合相C.氰基柱D.十八烷基键合相E硅胶柱 3. 适用于分离有机酸、甾体和蛋白质的是（） 4. 液相色谱中常被用于分析糖类的专用色谱柱的是（） 信石 B.白降丹 C.红丹 D.胆矾 E.黄矾 5. 含汞的矿物药是（） 6.含铅的矿物药是（） 溶散时限B.溶化性检查C.崩解时限D.融变时限E.熔化点 7. 膏药需要检查的是（） 8.栓剂需要检查的是（） A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法 9.（）适用于含有挥发性成分的药品 10．（）适用于含挥发性成分的贵重药品 A.敌敌畏B.林丹C.福美双D.尼古丁E.溴甲烷 11.（）属于植物性农药 12．（）属于二硫代氨基甲酸酯类农药 聚酰胺B.硅胶C.硅酸镁D.纤维素E.氧化镁 13．（）分离弱极性化合物较好 14．（）分离含游离酚羟基的黄酮及其苷效果较好 15．（）分离多糖苷类化合物效果较好 X型题 1．以下检查属于特殊杂质检查的是（） A．西洋参中人参的检查 B.土大黄苷的检查 C.阿胶膏剂挥发性碱性物质的检查 D.乌头酯型生物碱的检查 E.金银花中绿原酸的检查 2．含量测定方法的验证内容包括（） A准确度B.精密度C.专属性D.线性E.范围和耐用性 3．含铜的矿物药有（） A.胆矾B.铜绿C.曾青D.空青E.皂矾 4．临床用药的基本原则（） A.安全B.无毒C稳定.D.有效E.可控 5．酸碱条件下均能显色的重金属离子有（） A.Cu2+ B.Cd2+ C. Co2+ D.Hg2+ E.Pb2+ 二、填空题 1．新药稳定性试验经常采用（）和（）的方法 2．鞣质又称鞣酸或单宁，是一类存在于植物中，分子量在500-3000之间，能与（），（）及其（）沉淀的水溶性酚类化合物。 3．重金属是指在实验条件下能与（）或（）作用显色的金属杂质 4．指定质量标准的前提（）（）（） 5．黄酮的结构母核（），其特定的紫外吸收峰有两个较强的吸收带，I带在300~400nm范围内，是由（）引起的，II带在240~285nm范围内，它是由（）引起的 6．质量标准的特性（）、（）、（） 三、判断题 1．超临界流体的密度接近气体，粘度接近液体（） 2．部分测定法不适宜挥发性较大的提取溶剂，用重量补充法进行弥补（） 3．内标法的样品配制简单，可抵消仪器稳定性差，进样量不够准确等因素引起的定量分析误差（） 4．除另有规定外，流浸膏剂每1 mL应相当于2~5g原药材（） 5．新药稳定性试验，至少应对两批以上的样品进行考察（） 6．加药材细粉的煎膏剂，应在加入药材前检查，符合规定后方可加入药粉。加入药粉后不再检查不溶物（） 7．样品粉碎过筛时，通不过筛孔的部分颗粒可以丢弃（） 8．单剂量灌装的合剂无需做装量差异检查（） 9．皂苷在含水丁醇或戊醇中溶解度较好，且能与水互溶（） 10．减压干燥法适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定（） 四、名词解释 1．药品的干燥失重 2．药品质量标准 3．中药制剂分析 五、简单题 1．试述样品的分离净