第二节麻醉药品的管理.pptVIP

第二节 麻醉药品的管理 根据《药品管理法》规定，国务院制定颁布了《麻醉药品管理办法》 一、麻醉药品的定义及品种范围 （二）定义 麻醉药品(narcotic drugs) 指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 麻醉药品是具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性 麻醉药品与麻醉药(剂)不同，麻醉药(剂)是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品，如乙醚、氯仿或普鲁卡因、利多卡因等，这些药品在药理上虽具有麻醉作用，但不具有依赖性潜力 （二）麻醉药品品种 麻醉药品的品种范围包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂 主要品种目录如后 罂粟原生植物 鸦片浸膏 吗啡 海洛因 （三）麻醉药品的生产管理 1．生产计划审批规定 麻醉药品的年度生产计划(含原植物药用罂粟等的种植计划)由国家食品药品监督管理部门会同有关部门审查批准，并联合下达执行。不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度计划由省级药监部门下达。种植单位、生产单位不得擅自改变计划 2．对成品、半成品、罂粟壳及种子等必须有专人管理。只能将产品销售给认定的符合条件的单位，严禁自行销售和使用 3．麻醉药品的生产要加强质量管理，产品质量须符合国家药品标准 4．麻醉药品不得委托生产 四、麻醉药品的使用 （一）使用单位采购麻醉药品管理 1．麻醉