化工原理-尚海涛-吸收10.5.ppt

吸收操作中所用的溶剂称为吸收剂（或溶剂），用S表示；能溶解的组分称为溶质(气体)或吸收质，以A表示，不被吸收的组分称为惰性气体，以B表示。 吸收操作所得到的溶液称为吸收液（成分为S和溶质A），排出的气体称为吸收尾气(主要成分为惰性气体B，还含有残余的溶质A)。 三大 对A的溶解度要大 对A和B的溶解度差异要大 对A的溶解度在条件改变时变化要大 三小 挥发性小 粘度小 腐蚀小 技术经济性 化学吸收：如果溶质与溶剂发生显著的化学变化，则为化学吸收．如：用硫酸吸收氨． 物理吸收：在吸收过程中，如果溶质与溶剂不发生显著的化学变化，可以当作是气体单纯地溶解于液相的物理过程，称为物理吸收． 单组分吸收：若混合气体中只有一个组分进入液相，其余组分皆可认为不溶解于吸收剂，这样的吸收过程称为单组分吸收． 多组分吸收：如果混合气体中有两个或多个组分进入液相，则称为多组分吸收． 非等温吸收：气体溶解于液体之中，常常伴随着热效应，当发生化学反应时还会有反应热，其结果是使液相温度逐渐升高，这样的吸收过程称为非等温吸收． 等温吸收：若热效应很小，或被吸收的组分在气相中的浓度很低而吸收剂的用量相对很大时，温度升高并不显著，可认为是等温吸收． 吸收过程进行的方向与限度取决于溶质在气液两相中的平衡关系。当气相中溶质的实际分压高于与液相成平衡的溶质分压时，溶质便由气相向液相转移，即发生吸收过程。反之，则发生解吸过程。 亨利系数E=f(T,x) 对稀溶液，E=f(T) T↑ → 溶解度↓ → E↑ 、H ↓ 、 m ↑ m—相平衡常数，无因次，m↑ →溶解度↓ 易溶气体H小，难溶气体H大。 当P5atm时,P ↑ → m ↓ →溶解度↑,H、E不变 吸收宜采用溶解能力强、选择性好的溶剂。提高操作压力，降低操作温度，对吸收有利；升温和减压则有利于解吸操作。 解：因为pA*=ExA 故E= pA*/xA=（59/760）/[（0.5/64）/（0.5/64+100/18）]=55.27atm m=E/P=55.27/1=55.27 六、两相间的传质 双膜理论 七、总吸收速率方程式 吸收速率指单位相际传质面积上单位时间内吸收的溶质量。表明吸收速率与吸收推动力之间关系的数学式即为吸收速率式。 3.以Y-Y*表示总推动力的吸收速率方程式 在吸收计算中，当溶质浓度较低时，通常以摩尔比表示浓度较为方便，故常用到以Y-Y*或X*-X表示总推动力的吸收速率方程式。 式中KY:气相总吸收系数，kmol/(m2·s);此式为以Y-Y*表示总推动力的吸收速率方程式，也属于气相总吸收速率方程式。式中总系数KY的倒数为两膜总阻力。 当吸收质在气相中的浓度很小时，Y和Y*都很小， 于是：KY=KGp 上式可简化为： NA=KLcT（XA*-XA）/[（1+XA*）（1+XA）] 令KLcT/[(1+XA*)(1+XA)]=KX 则 NA=KX(XA*-XA) 式中 KX：液相总吸收系数,kmol/(m2·s)，此式即为以X*-X表示总推动力的吸收速率方程式，它也属于液相总吸收速率方程式，式中总系数KX的倒数为两膜总阻力。当吸收质在液相中的浓度很小时，X*和X都很小，于是 KX≈KLcT。 五.小结 由于推动力所涉及的范围不同及浓度的表示方法不同,吸收速率方程式有多种不同的形态. 可以把它们分为两类:一类是与膜系数相对应的速率式,采用一相主体与界面处的浓度之差表示推动力,如: NA=kG(p-pi) NA=ky(y-yi) NA=kL(ci-c) NA=kx(xi-x) 另一类是与总吸收系数相对应的速率式，采用任一相主体的浓度与其平衡的另一相浓度之差表示推动力，如: NA= KG(p-p*) NA= KY(Y-Y*) NA=KL(c* - c) NA=KX(X* - X) 任何吸收系数的单位都是kmol/(m2·s·单位推动力)。 当推动力以无因次的摩尔分率或摩尔比表示时，吸收系数的单位简化为kmol/(m2·s)，与吸收速率的单位相同。 要注意各速率方程式中吸收系数与吸收推动力的正确搭配及其单位的一致性。譬如： 以p-p*表示总推动力时,气膜阻力为1/kG,液膜阻力为1/HkL;而当以c*-c表示总推动力时,液膜阻力为1/kL,气膜阻力为H/kG。 前面介绍的所有吸收速率方程式，都是以气、液浓度保持不变为前提的，因此只适合于描述定态操作的吸收塔内任一横截面上的速率关系，而不能直接用来描述全塔的吸收速率。在塔内不同横截面上的气、液浓度各不相同，吸收速率也不相同。 举例：已知某低浓度气体溶质被吸收时，平衡关系服