白蛋白微球的制备改性和应用的研究进展-马光辉组.PDF

维普资讯 · 366 · 哟 IMedicalSciencesStationonPharmacy 2003Dec；30(6) 议幼儿剂量为 l0 ，成人 20 。儿童及青少年的 降低。按照免疫时间表而不是按标准的时间表 (0， 接种剂量根据地区有所不同。 1，6个月)接种 Hep-B(Eng)同样可 以产生较高的免 快速接种方案为0，1，2，12个月接种时间表，可 疫原性 。这种灵活的接种时间对新生儿、幼儿均有 作为一种替换标准的0，1，6个月接种方案，使得 益处，尤其是对无法按标准时间接种的发展 中国家 Hep-B(Eng)可以与其他婴儿期疫苗同时接种，如结 的儿童。快速疫苗接种时间表对需快速得到保护， 核、麻疹、百白破等，但接种部位应不同。美国接种 如乙型肝炎高发区旅游者，尤其有用。 处方信息显示 ，0，1，2，12个月方案更适合母亲为 Hep-B(Rax)生产于20世纪 80年代中期。美国 HBV携带者的新生儿、去高发地区旅游者及近期可 的接种时间表是 0，1，6个月。一般情况下，末次剂 能接触HBV的人群。如果需要加强剂量接种，美 国 量后 1个月，Hep-B(Rax)与Hep-B(Eng)的血清保护 建议≤10岁者接种 l0Pg，≥11岁者接种 20 。 率相似。Hep-B(Hax)的血清保护率及 anti—HBsGMT Hep-B(Eng)的接种禁忌为对任何疫苗成分 (包 与Hep—B(Eng)也相似。接种 Hep-B(Bio)首次剂量 括酵母)过敏者。处方资料建议只对有明确需要的 后 1个月，对健康新生儿的血清保护率明显高于应 孕妇接种 Hep-B(Eng)，目前还不清楚 Hep-B(Eng)是 用Hep-B(Eng)，但在末次剂量后 1个月血清保护率 否随乳汁分泌，因此哺乳期妇女不属于禁忌证范围。 相似。在健康成人中，其达到血清保护也明显快于 Hep—B(Eng)应在2～8℃下保存。如果结冻，必须废弃。 Hep-B(Eng)，但是 Hep-B(Bio)目前还未广泛采用。 人们最关心的是乙型肝炎疫苗的免疫保护时 7 Hep-B(Eng)在 乙型肝炎防治中的地位 间，因此在完成全过程接种后是否需要接种加强剂 尽管乙型肝炎疫苗已使用了约20年，但乙型肝 量还在争论中。数据证明，乙型肝炎疫苗的有效保 炎依旧是大众健康的主要威胁。最初许多国家采用 护时间为5～l0年。特效Hep-B(Eng)的长期数据显 高危人群接种疫苗的政策，但对减少乙型肝炎的传 示 ，其血清保护率可长达 l0年。最近，乙型肝炎免 播未起到有效的作用。随着在幼儿、青少年中实行 疫接种欧洲协调小组认为，没有证据表明完成 3剂 疫苗接种计划，使许多国家达到较高接种覆盖率。 量接种后还需接种加强剂量 。 但在贫穷国家因管理及疫苗的费用问题，即使在高 总之 ，Hep-B(Eng)是一种具有很好耐受性、极佳 发地区还仍旧无法大规模接种疫苗。 免疫原性及保护功效、成熟的乙型肝炎疫苗。它使 Hep-B(Eng)使用于20年前 ，它对健康人群及高 用灵活，具有长期的保护作用 ，在所有人群包括高危 危感染人群均有很好的免疫原性及保护功效。对有 易感人群预防乙型肝炎的大规模疫苗接种中起着重 免疫功能缺陷的病人，Hep-B(Eng)的免疫原性有所 要作用。 白蛋 白微球的制备、改性和应用的研究进展 王 恺综述 马光辉审校 (中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室，北京 100080) 摘要：作为药物栽体，白蛋白微球不仅可生物降解、无毒性和抗原性，而且对亲水性药物有较高的 负载能力，因而近年来已成