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不连续聚丙烯酰胺凝的胶电泳分离血清蛋白
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清蛋白;二、基本原理;三、实验原理
本实验利用聚丙烯酰胺凝胶作电泳支持物。电荷数和分子大小不一的各种血清蛋白质通过浓缩效应、电荷效应、分子筛效应而被精细地分离。由于具有以上三种效应,所以此方法分离效果好,分辨率高,血清蛋白在纸上电泳仅能分成5~7个组分,而在聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳中可分出12~30个组分。 ;四、实验材料
1.圆盘电泳槽。
2.电泳仪。
3.玻璃管(10×0.6 cm)。
4.50μl微量注射器、5ml注射器。
5.10 cm长的局麻针头,10号针头。
6.试剂 ;五、实验方法
(一)凝胶柱的制备
1.凝胶玻璃管的准备
2.分离胶的制备
3.浓缩胶的制备
4. 装柱;(二)加样
(三)电泳
(四)剥胶
(五)固定和染色
(六)漂洗;六、注意事项
1.丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺是神经毒性试剂,并对皮肤有刺激作用,注意避免直接接触。大量操作时应在通风橱中进行。
2.丙稀酰胺和甲叉双丙烯酰胺溶液应装在棕色瓶中,置冰箱内(4℃)保存。可贮存1~2个月。测定pH(4.9~5.2)可检查其是否失效,失效不能聚合。
3.TEMED要密封保存,过硫酸铵溶液最好当天配制,以防止氧化失效。
4.凝胶的聚合速度与温度关系很大,温度低时,聚合速度减慢,必须根据实验时的温度调整3号、4号试剂的用量,以使凝胶在30 min内聚合。; 实验思考
1、解释聚丙烯酰胺凝胶电泳的三个效应。
2、由本次实验结果解释醋纤薄膜电泳分离后各条区带清晰度的差别。
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