《药品法规知识100问》军医大学教学丛书.pdfVIP

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  • 2017-08-29 发布于浙江
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《药品法规知识100问》军医大学教学丛书.pdf

什么是药 品 ? 根据 《中华人民共和 国药品管理法》(以下简称 《药品管理 法 》 )关于药 品的定义 ,药 品是指用于预 防、治疗、诊 断人 的疾 病 ,有 目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量 的物质 ,包括 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药 及其制剂、抗生素、生化药 品、放射性药 品、血清、疫苗、血液制 品 和诊断药 品等。 简单地说药品就是一种能够用来医病治伤的物质 。自人类 进化的远古时代起,人类为 了生存,在长期的劳动和寻找食物 的 过程 中,逐渐发现和认识 了一些植物、动物和矿物质可 以用来治 疗疾病,但是并不知道药物在生物体 内的作用原理,直到 世 纪末和 世纪初近代药理学的兴起和发展,人类才真正认识了 药 物 。 实际上,自然界并没有一种东西其本质就是药品,只有当人 们认识并决定用它们预防、治疗和诊断疾病,有 目的地调节人 的 生理机 能时,才称为药 品。但是,大多数药 品还有不 同程度 的毒 性作用或不 良反应,因而,正如人们常说 的,药 品具有两重性:用 之得 当,可 以治病救人;用之不 当,会害人丧命 。所 以,我们应 当 遵照医嘱或说

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