植物生理学—植物生殖与成花1.pptVIP

GAs与开花刺激物 许多实验发现：GAs对30多种长日植物可以代替长日条件，诱导其在短日条件下成花。 对20多种冬性长日植物GAs可代替低温，不经春化即可开花。 不同种类的GAs作用不同，其中GA4最有效。 而且经过诱导后，内源GAs含量都有所增加。 GAs＝成花素？ 柴拉轩修正的成花素假说 成花素＝GAs（形成茎）＋开花素（形成花芽） 只有同时具有这两种活性物质时，植物才能开花。 对开花素的提取分析与鉴定还未得到肯定的结果。 （四）光周期诱导中的光量与光质 光照强度大约在50lx～100lx。 光周期诱导中所要求的光期是指有效的光照时间，而非光照强度。 试验证明：无论是抑制SDP开花，还是促进LDP开花，暗期中断的作用光谱基本相同——600nm～680nm低强度的红光区，对暗期中断有最大的效应。 试验证明：光敏色素参与光周期诱导开花 五、光敏色素在开花中作用 感受光周期的光受体——光敏色素有Pr和Pfr两种形式 光敏色素诱导植物成花的作用不决定于Pr和Pfr的绝对含量，而是决定于Pfr/Pr的比值。 Pfr/Pr增大，促进长日植物开花； Pfr/Pr减小，促进短日植物开花。 两种不同类型光敏色素在暗期间断中的转化及其与不同光周期类型植物开花与否的关系光周期现象的重要特征是植物通过对日照长度的检测而感知季节变化。 示促进 示抑制 光敏色素的滴漏式测时假说 1960年，汉姆杰克斯（Hemdricks）提出 光敏色素影响开花的作用机理 目前尚未完全搞清 假说1.影响膜透性；能调节多种酶的活性。 其中最重要的是能够活化和调节植物的某些有关开花的基因（或基因组）而促使其开花。 假说2.通过第二信使——CaM对细胞代谢过程产生影响 通过Ca2+介导基因表达的改变 通过Ca2+介导激活蛋白激酶或其他调节过程而导致开花刺激物的产生而诱导开花 成花诱导的多因子途径 Suppressor of overexpression of constans 1 LEAFY Homologue Genes Apetala 1 美国加州Scripps研究所（Scripps Research Institute）的Marcelo Yanovsky博士和Steve Kay博士发现了一个名为CONSTANS的基因其转译之蛋白质亦称「CONSTANS」，「CONSTANS」会受到适当量的隐花色素 及光敏色素下所活化，进而促使植物开花。然而「CONSTANS」只在一天中的午后以「非活化态」表现，假设此时植物中未能有足够量的隐花色素及光敏色素，那么「CONSTANS」将维持「非活化态」，植物也不会开花了。 Multiple developmental pathways for flowering in Arabidopsis: Photoperiodism the autonomous (leaf number) Vernalization (low temperature) pathways the energy (sucrose) pathway, the gibberellin pathway. The photoperiodic pathway is located in the leaves and involves the production of a transmissible floral stimulus, FT protein. In LDPs such as Arabidopsis, FT protein is produced in the phloem in response to CO protein accumulation under long days. It is then translocated via sieve tubes to the apical meristem. In SDPs such as rice, the transmissible floral stimulus Hd3a protein accumulates when the repressor protein, Hd1, is not produced under short days, and the Hd3a protein is translocated via the phloem to the apical meristem. In Arabidopsis, FT binds to FD, and the FT/FD protein complex activates the AP1 and SOC1 genes, which trigger LFY gene expression. LFY and AP1 then