壮药金钮扣定性定量方法研究-中国药事.PDF

壮药金钮扣定性定量方法研究-中国药事.PDF

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
壮药金钮扣定性定量方法研究-中国药事

290 中国药事 2017 年 3 月 第 31 卷 第 3 期 ·标准研究· 壮药金钮扣定性定量方法研究 蒋秋香,吴柳春 (广西柳州食品药品检验所,柳州 545006) 摘要 目的: 建立金钮扣药材的定性定量质量控制方法,考察广西不同产地、不同采收时节金钮扣的药 材质量。方法:以乙酸丁酯-乙酸乙酯-甲酸-水(11∶3∶1.5∶1.5)为展开剂,采用TLC法对金钮扣进行 定性鉴别。用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流 动相,流速1.0 mL·min-1 ,检测波长为327 nm,采用HPLC法对金钮扣中的绿原酸进行含量测定。结果: -1 r 薄层板上斑点清晰,分离度好;绿原酸在2.032~25.40μg·mL ( =0.9995)线性关系良好;加样回收率 -1 n 结论: (=6)为100.9%,RSD为1.2%,所测得的13批样品含量在0.042~0.741 mg·g 之间。 该方法简便、 准确,重复性好,可用于壮药金钮扣药材的质量控制。 关键词: 民族药;壮药;金钮扣;绿原酸;TLC;HPLC 中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1002-7777(2017)03-0290-05 doi:10.16153/j.1002-7777.2017.03.010 On the Qualitative and Quantitative Method for Quality Control of Zhuang Medicine Spilanthes paniculata Wall. ex DC. Jiang Qiuxiang, Wu Liuchun (Guangxi Liuzhou Institute for Food and Drug Control, Liuzhou 545006, China) Abstract Objective: To establish a qualitative and quantitative method for quality control of Spilanthes paniculata Wall. ex DC , and investigate the quality of this medicine in Guangxi at different habitats and harvest . time. Methods: The TLC method was used for qualitative identification with butyl acetate-ethyl acetate-formic acid-water (11 3 1.5 1.5) being developing agent. The content determination of chlorogenic acid was ∶ ∶ ∶ conducted by HPLC by using a C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm), the mobile phase was acetonitrile-0.4% phosphoric acid (10 90) at a flow rate of 1.0 mL min-1, the detection wavelength was 327 nm, and the column ∶

文档评论(0)

xiaozu + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档