第四章 热量横算.ppt

第二节 能量衡算 教师：杨绍娟 主 要 内 容 概述 热量衡算 常用热力学数据的计算 加热剂、冷却剂及其他能量消耗计算 有效能的概念 一 概述 必要性：有传热要求的设备，必须进行能量衡算，来确定设备的主要尺寸。 1、能量衡算的目的、意义 设计：设备的热负荷—传热面的形式、面积、设备的工艺尺寸、加热剂或冷却剂用量。 改造：合理的节能、用能、降低单位产品的能耗，节能的一项基础工作——用能设备进行能量平衡的测定与计算。 2、能量衡算的依据及必要条件 依据：能量守恒定律 条件：物料衡算、热力学数据（比热容、相变热、反应热） 3、能量守恒基本方程 环境输入到系统的能量=系统输出到环境能量+系统内积累的能量 化工用能以热能为主，确定热负荷，故为热量衡算。 二 热量衡算 （一）、设备的热量平衡方程式 对于有传热要求的设备，其热量平衡均可由下式表示： Q1—物料带入到设备的热量，KJ Q2—加热剂或冷却剂传给设备或从设备带走的热量，KJ Q3—过程反应热， KJ Q4—物料离开设备所带走的热量， KJ Q5—加热或冷却设备所消耗的热量， KJ Q6—设备向环境散失的热量， KJ 为了求出公式(4-36）中的，即设备的热负荷，必须算出其他各项热量。 2）、Q5 消耗在加热或冷却设备上的热量 ，凡属间歇操作、开车、停车等，可按下式计算： M——设备各部件的质量，kg； C——设备各部件的比热容， kJ/kg·℃； t1——设备各部件的初始温度，℃； t2——设备各部件的最终温度，℃。 设备各部件的初始温度 t1，一般情况下可取室温；最终温度t2需视具体情况而定。 3）、Q6 二 热量衡算 （二）、过程热效应（Q3） 包括：化学反应热、状态变化热（相变热、浓度变化热） 热效应的符号：放热为正、吸热为负。 1、化学反应热：与温度、反应本身有关，298K，1个大气压的反应热为标准反应热，习惯用△Hθ表示，本教材用qr θ 表示，qr θ=- △Hθ。 qr θ数值的求法： （1）可查。 （2）由标准生成热求得， （3）由标准燃烧热求得， 注意符号；有时需要将两者互算。不同温度下反应热的计算，注意有无相变。 （4）qfΘ与qcΘ的换算 n——化合物中同种元素的原子数； qceΘ——元素标准燃烧热，kJ/（g.atm），其数值见表4-7。 例4-12：今查得固态萘C10H8的标准生成热qfΘ=△Hfθ=-78.00kJ/mol，求萘的标准生成热qcΘ 为多少？ （5）不同温度下反应热qrt的计算 qr θ ——标准反应热，KJ/ mol； σ——反应方程式中化学计量系数，反应物为负，生成物为正； Cp——反应物或生成物在（25-t）℃范围内的平均比热容，KJ/（ mol·℃）； t——反应温度，℃。 二 热量衡算 （二）状态变化热 只发生物质聚集状态或浓度变化的热效应—潜热（相变焓）。 放热为正、吸热为负。 1、相变热—恒温恒压下，从一相转变为另一相，注意正负号。（可查得） 2、浓度变化热—恒温恒压下，因浓度变化热效应，用溶解热或稀释热来求取。（Qp） 溶解热——将1mol的溶质溶于nmol的溶剂中过程产生的热效应；qs表示，放热为正，吸热为负。 例4-13：磺化反应过程中共滴入25℃浓度为88%的硫酸1000kg，反应结束时废酸的量为640kg，废酸中H2SO4的质量百分浓度为68%，其余为水。如图所示。求反应过程中H2SO4的浓度变化热。 稀释热——将一定数量的溶剂加入到含1mol溶质的溶液中去，形成较稀的溶液时所产生的热效应。当加入的溶剂量为无限大时，其热效应称无限稀释热；qid表示。 例4-14 苯胺重氮化反应中盐酸的浓度由30%降低到1.21%（均为质量百分浓度）。已知反应中投入30%盐酸2571kg，反应中实际消耗HCl量为673.8kg。计算反应中由于盐酸的浓度变化而产生的热效应。 三 常用热力学数据的计算 一、比热容 1、气体： 定压、定容—适用于常温、低压（压强不大于5*105pa），否则，用图6-3修正。 2、液体：与压强无关，随温度增加略有增加，在1.7~2.5Kj/(Kg.