2010版溶液颜色检查法标准操作规程.docVIP

溶液颜色检查法标准操作规程 1．目的 建立溶液颜色检查法标准操作规程。 2．范围 溶液颜色检查法。 3．责任 质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。 4．程序 溶液颜色检查法系控制药品有色杂质限量的方法。是对通常利用紫外检测器进行有关物质高效液相色谱法测定的有效补充。有色杂质的来源一是由生产工艺中引入，二是在贮存过程中由于药品不稳定降解产生。《中国药典》2010年版二部附录IX A溶液颜色检查法项下规定了三种检查方法：目视法、紫外-可见分光光度法和色差计法，并增加了品种中规定的“无色或几乎无色的定义”。“无色”系指供试品溶液的颜色相同于所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色浅于用水稀释1倍的相应色调1号标准比色液。 第一法 4.1．简述 本法为目测比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。 4.2．仪器与用具 4.2.1．纳氏比色管 用具有10ml刻度标线的25ml纳氏比色管或专用管，要求玻璃质量较好，管壁薄厚、管径、色泽、刻度标线一致。 4.2.1．白色背景要求不反光，一般用白纸或白布。 4.3．试药与试液 4.3.1．重铬酸钾用基准试剂，硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。 4.3.2．比色用重铬酸钾溶液 精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.400g，ml量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液中含0.800mg的K2Cr2O7。 4.3.3．比色用硫酸铜液 取硫酸铜约32.5g，ml，精密量取10ml，置碘瓶中，加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）ml，继续滴定至蓝色消失。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）24.97mg的CuSO4·5H2O。根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。 4.3.4．比色用氯化钴液 取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml，精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH6.0）10ml0.05mol/L）ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0. 05mol/L）11.90mgr的CoCl2·6H2O，ml溶液中含59.5mg的CoCl2·6H2O即得。 4.3.5．各种色调标准贮备液的制备 按表1量取比色用重铬酸钾、比色用硫酸铜液和比色用氯化钴液与水，摇匀，即得。 表1各种色调标准贮备液配制表 色 调 比色用氯化钴液(ml) 比色用重铬酸钾液（ml） 比色用硫酸铜液（ml） 水 （ml） 黄绿色 1.2 22.8 7.2 68.8 黄 色 4.0 23.3 0 72.7 橙黄色 10.6 19.0 4.0 66.4 橙红色 12.0 20.0 0 68.0 棕红色 22.5 12.5 20.0 45.0 4.3.5．各种色调色号标准比色液的制备 按表2量取各该色调标准贮备液与水，摇匀，即得。 表2 标准比色液制备 色号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 贮备液(ml) 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.5 6.0 7.5 加水量(ml) 9.5 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 5.5 4.0 2.5 4.4．操作方法 除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。ml，置另一25ml的纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视；或同置白色背景前，平视观察；比较时可在自然光下进行，以漫射光为光源，供试品管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。 4.5．注意事项 4.5.1．所用比色管应洁净、干燥，洗涤时不能用硬物洗刷，应用铬酸洗液浸泡，然后冲洗、避免表面粗糙。 4.5.2．检查时光线应明亮，光强度应能保证使各相邻色号的标准液清晰分辩。 4.5.3．如果供试管的颜色与对照管的颜色非常相近或色调不尽一致，使目视观察无法辨别二者的深浅时，应改用第三法（色差计法）测定。 4.6．记录 应记录供试品溶液的制备方法，标准比色液的色调色号，比较结果。 4.7．结果与判断 供试品溶液如显色，与规定的标准比色液比较，颜色相似或更浅，即判为符合规定；如更深，则判为不符合规定。 第二法 4.1．简述 本法为紫外-可见分光光度法。 4.2．仪器 紫外-可见分光光度计。 4.3．操作方法 4.3.1．除另有规定外，如供试品为原料药，称取各品种项下规定量供试品，加水溶解使成10ml（或加水溶解使成规定量的体积），必要时滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法于规定的波长处测定吸收度。 4.3.2．如供试品为固体制剂、，取该供