实验报告聚苯胺导电聚合膜的制备及表征1.docVIP

实验报告聚苯胺导电聚合膜的制备及表征1.doc

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实验报告聚苯胺导电聚合膜的制备及表征1

聚苯胺导电聚合膜的制备及表征 一、实验目的 1、了解聚合物的合成方法、性能和主要反应; 2、通过电化学聚合实验,掌握电化学聚合的实验技术以及相应的电化学测试方法; 3、通过电解法氧化还原聚苯胺,了解其颜色的变化和聚苯胺氧化或者还原反应的关系; 4、了解酸碱度对其氧化还原反应的影响。 二、背景知识及实验原理 20世纪70年代后期,由于聚乙炔的发现而产生了以共轭高分子为基础的导电高分子学科,并得到了迅猛的发展,而导电聚合物自20世纪80年代中期被Mac Diarmid等重新开发以来,以其原料易得、合成简单、较高的导电率和潜在溶液和熔融加工性能,以及良好的环境稳定性的等优点,成为目前最受关注的三大导电高分子品种(聚苯胺、聚噻吩和聚吡咯)之一。正是以上这些优点,使聚苯胺有广阔的应用前景。导电聚苯胺具有良好的电磁屏蔽和微波吸收性能,如聚苯胺/聚氯乙烯导电共混材料的电磁屏蔽常数大于50dB。在二次电池(塑料电池)中使用聚苯胺具有良好的充放电效果,循环充电2000次,库伦效率仍接近100%。导电聚苯胺是一种良好的金属防腐蚀材料,同时还是较好的防污材料,可在舰船上广泛应用。另外,聚苯胺还有电致变色、电子发光等可被将来利用的性能。 聚苯胺的合成方法很多,如化学氧化聚合物、电化学聚合法、现场聚合法、缩合聚合法等,其中化学氧化聚合法较为简单,易于大批量生产,因而吸引了许多注意力。本实验用电化学聚合法合成聚苯胺,并且对其电化学和光学性能进行表征。 聚苯胺的形成是通过阳极偶合机理完成的。 聚苯胺链的形成是活性链端(-NH2)反复进行上述反应,不断增长的结果。由于在酸性条件下,聚苯胺链具有导电性质,保证了电子能通过聚苯胺链传导至阳极,是增长继续。只有当头头偶合反应发生,形成偶氮结构,才使得聚合停止。 PAN有4种不同的存在形式,它们分别具有不同的颜色。苯胺能经电化学聚合形成绿色的叫作翡翠绿的PAN导电形式。当膜形成后,PAN的4种形式都能得到,并可以非常快地进行可逆的电化学相互转化。完全还原形式的五色盐可在低于-0.2V时得到,翡翠绿在0.3~0.4V时得到,翡翠基蓝在0.7V时得到,而紫色的完全氧化形式在0.8V时得到。因此,可通过改变外加电压实现翡翠绿和翡翠基蓝之间的转化,也可以通过改变pH值来实现。区分不同光学性质是由苯环和喹二亚胺单元的比例决定的,它能通过还原或质子化程度来控制。 三、仪器及试剂 仪器:容量瓶、烧杯、导电玻璃、饱和甘汞电极、铂电极;电脑工作仪器一套 试剂:苯胺、不同PH值的标准溶液、浓硫酸。 四、实验步骤及现象 1、苯胺、硫酸水溶液的配置: 取一200ml容量瓶,往其中加入约150ml蒸馏水,再分别取0.02mol(1.86ml)的苯胺和0.2mol(10.65ml)浓硫酸加入其中,冷却加水至刻线,配置苯胺的酸性水溶液。 现象:加入苯胺和浓硫酸后,有油状液体在瓶底部,加水逐渐溶解,最后溶液澄清,微黄。 2、电解槽的装配: 以饱和甘汞电极为参比电极,pt丝电极为辅助电极,导电玻璃(经过超声波清洗仪清洗过的玻璃片)为研究电极组成三电极体系。将各导线与各电极接好(绿色接工作电极,白色接参比电极,红色接辅助电极),插入装有已配置好的苯胺溶液的小烧杯中(注意溶液不能淹没导电夹,三个电极不能接触)。 3、聚苯胺膜的制备: 选择i-t法,设定点位0.8~0.9V(0.9V),扫描400s,做出聚苯胺导电膜在配制的0.2mol的硫酸和苯胺介质中的循环伏安曲线图,得到苯胺膜。 现象:随着电镀的进行导电玻璃上逐渐形成一层绿色的膜。 4、CHI660B仪器的预调节: 打开CHI660B的电脑操作界面,选择循环伏安法,扫描范围调节在-0.4~1.0V,扫描速率调在50mV/s;点击开始键,并进行扫描,扫描完成后将数据及图像储存。 6、PH值的测定: 制备一份浓度为0.5mol/L的硫酸溶液,及pH值不同的标准溶液三份(pH=4.003,6.864,9.128);以饱和甘汞电极为参比电极,测定聚苯胺膜电极在各种不同pH溶液中的循环伏安曲线图,绘制pH-E响应曲线。再测定浓度为0.5mol/L的硫酸溶液的电位值,从标准溶液的pH-E曲线中找出该溶液的pH值。 现象:电解时,玻璃膜的颜色由绿色变为蓝色,最后变为微紫色,接着又变回绿色,并且电解时的铂丝上有细小气泡生成。 五、实验结果及处理 根据实验数据可以用Origin作图,以下五副图为聚苯胺在不同PH(0,4.003,6.864,9.128)下的循环伏安曲线图及其四个不同PH下的循环伏安曲线图的叠加。 图1 聚苯胺在0.5mol/L硫酸(PH=0)溶液中循环伏安曲线 从上图1可以看出聚苯胺在0.5mol\L硫酸(PH=0)溶液中有多个峰,其中每个峰

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