常州大学无机化学11-12-1复习.ppt

* 无机与分析化学复习 11-12-1 一、名词解释 20% 二、单项选择题 20% 三、 问答题 40% 四、计算题 20% 题 型 名词解释 1. 滴定度 2. 滴定突跃 3. 稀释定律 4. 共轭酸碱对 5. 基准物质 6. 系统误差 7. 分步沉淀 8. 沉淀转化 9. 镧系收缩 10.电负性 回答问题： 1．原子核外电子的排布必须符合哪些原则？试写出33As的核外电子排布式。 答：原子核外电子的排布必须符合三个原则：能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。33As的核外电子排布式： 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s24p3 2. 34Se的核外电子是怎样分布的？写出最外层几个电子的四个量子数。 答：34Se核外电子排布式为： 34Se 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p4 或：[Ar] 3d10 4s2 4p4 最外层有2个4s电子和4个p电子，四个量子数分别为： 3.下列物质哪些能用酸碱滴定法直接滴定？请说明理由并选择合适的指示剂。(1) 0.10mol/L H3BO3 K?a =7.3×10-10； (2) 0.10mol/L NaCN K?a=4.39×10-10； (3) 0.10mol/L NH4Cl K?b (NH3)=1.8×10-5 (4) 0.10mol/L NH2OH·HCl(盐酸羟胺) K?b(NH2OH) =9.1×10-9 ； 答： (2) NaCN能直接用HCl溶液滴定，因为它符合一元弱碱的滴定条件： (4) NH2OH·HCl(盐酸羟胺) 能直接用NaOH溶液滴定，它符合一元弱酸的滴定条件： 选择甲基红做指示剂。 选择酚酞做指示剂。 (1) H3BO3不符合一元弱酸的滴定条件： C · KΘa = 0.1×7.3×10-10≤10-8， 不能直接滴定； (3) NH4Cl也不符合一元弱酸的滴定条件，所以不能直接滴定。 4. 现有1.0 mol/L 醋酸500 mL 以及氢氧化钠固体，另有台秤和容量器皿，怎样配制最大浓度的1.0 L pH = 5.0 的缓冲溶液? 已知： 答：将所有的醋酸都用上，就能配制出最大浓度的缓冲溶液。先计算所需NaOH的质量 称取12.8 g NaOH，放入醋酸溶液中，加水稀释到1.0 L。 5. 现有1.0 mol/L 醋酸500 mL 以及醋酸钠固体（NaAc·2H2O），另有台秤和容量器皿，怎样配制最大浓度的1.0 L pH = 5.0 的缓冲溶液?已知： 答：将所有的醋酸都用上，就能配制出最大浓度的缓冲溶液。先计算所需NaAc·2H2O的质量： 称取105g NaAc·2H2O，放入醋酸溶液中，反应完成后，加水稀释到1.0 L。 6.试说明用MnS来除去MnSO4溶液中的少量Cu2+和Zn2+的实验原理，并讨论这种方法对这两个离子的处理效果。已知： 答：此方法的原理是沉淀转化反应： 两反应的平衡常数都很大，反应程度较高，以后者为例：假定Mn2+的浓度为C(Mn2+ )，反应达到平衡时，Zn2+的浓度为： 可以看到，溶液中残留的Zn2+浓度变得很小，可以认为反应完全，当然，Cu2+的反应将更加完全。 7. 在除去CuSO4溶液中的铁盐杂质时，要先用H2O2将Fe2+氧化为Fe3+，然后调节溶液pH在4左右。试说明原因。 已知： 答：Fe(OH) 2的溶解度比Cu(OH) 2更大，而Fe(OH) 3的溶解度远远小于Cu(OH)2，因此，将Fe2+氧化为Fe3+，就可以利用氢氧化物沉淀进行分离除杂，而用H2O2做氧化剂是为了避免引入新的杂质。 调节溶液pH在4左右，是为了使Fe3+沉淀完全，Cu2+又不致生成沉淀。因为当pH = 4 时，要生成Cu(OH) 2沉淀Cu2+的浓度要达到 才能沉淀，此时，残留Fe3+的浓度为： Fe3+早已沉淀完全。 8. 准确称取碱灰试样两份，每一份的质量都是m (g)，用适量蒸馏水将它们溶解，一份以甲基橙作指示剂，用浓度为C（mol/L）的HCl标准溶液滴定到终点，用去HCl标准溶液 V1（mL），另一份以酚酞作指示剂，用上述HCl标准溶液滴定到终点，用去V2（mL），若3V1= 4 V2。试判断试样的组成并给出计算组分质量分数的公式。 答：将本题的两个体积转换为双指示剂法连续滴定的两个终点的体积，如图，由此可知，只要比较V2和（V1-V2）的大小，就可得出试样的组成。 因