开拓病毒性肝炎转译型研究的新领域.PDFVIP

维普资讯 0fMicrobesandInfection，JuneZ !0】21 ： · 述 评 · 开拓病毒性肝炎 “转译型研究的新领域 闻玉梅 近来，国际及 国内在提出研究策略时常用的一 虽然 HBV、HCV、HEV均 尚无用常规病毒学技术在 个词是 “转译型研究”(translationalresearch)，此含义 细胞 中成功培养，但用转染病毒基因的细胞或用特 为将基础型研究转化为服务于实践的应用型研究。 殊的病毒基因克隆进行单一周期复制的细胞模型已 其含义是否也可包括 由临床、预防实践向基础 “转 获得成功。对于各种肝炎病毒基因组学、转录体组 译”值得商榷 。在我 国，大多数基础研究均从不同 学、蛋 白质组学及病毒基因在机体特殊类型细胞(如 层次与应用挂钩，在这方面似乎较欧、美各 国更 “先 肝细胞、肾细胞、树突细胞)等中的复制或表达研究 进”。但是如何加深我 国的基础研究 ，使之在 “转译 已日益取得新的资料。结合生物信息学及结构分子 型”中获得更有意义的实际应用价值 ，以及如何将临 生物学，已发现了乙、丙型肝炎潜在的新药靶[63。这 床研究中出现的问题用基础研究予 以解释或解决， 些研究是 “转译型”研究的新资源。 则是我们需要共 同努力的方 向。以病毒性肝炎为 4．根据临床治疗及预防病毒性肝炎中出现的 例，已开拓或正在转型的领域有： 新问题进行基础研究 针对抗病毒治疗中的各种耐 1．肝炎病毒在细胞 内的包装与复制或与宿主 药毒株出现及其生物学特性、免疫治疗 中如何开展 细胞蛋 白或与信号传导通路相互作用_l0J 本期发 适合不同个体的天然(固有)免疫及获得性 (适应)免 表 的MvD88细胞蛋 白通过 NF．JcB通路发挥抗 乙型 疫应答基础的个体化治疗，以及对于治疗性疫苗无 肝炎病毒 (HBV)作用、丙型肝炎病毒 (HCV)蛋 白磷 应答或低应答的患者中病毒的特性研究等，都是实 酸化位点的变化、介导戊型肝炎病毒 (皿V)衣壳蛋 践中向基础 “转译型”研究的问题。这些问题均需要 白对宿主细胞的吸附均属这一领域。文章共同 “转 结合临床或流行病学实际逐个、逐步地研究出对策 。 译型”的意义是为发展新的抗病毒靶及针对靶位药 本期刊出的在 已进行免疫治疗的临床患者中病毒基 物奠定基础 。 因的变异，似乎可看作是开始 由临床转 向基础研究 2．肝炎病毒与宿主免疫系统的相互作用及机 的 “转译”类型。 制 伴随对人类基因组学研究的不断深入，病毒对 与一些新出现病毒 (如 SAILS．CoV病毒)或较新 免疫系统的作用也随之被进一步揭示 。已知HBV、 发现的病毒 (如 HIV)相 比，甲型肝炎病毒 (HAV)、 HCV感染的免疫应答与发病机制根本不同_4J，因而 HBV以及 HCV、HEV的研究历史相对较长，对肝炎 选择免疫治疗 的途径也完全不同。对于HCV对机 病毒本身的基础研究进行得也较深入。但是随着新 体保护性抗原的确定，以及 HEV诱生的抗体动态、 的预防及治疗方案或策略的变化，新出现的变异毒 保护性、中和作用研究等，均是重要的研究领域。近 株及其生物学特征将是病毒学研究的新问题。加强 来发现与病毒持续感染相关的PD．1因子的作用，就 开拓新的 “转译型”研究可能是今后防控病毒性肝炎 是通过免疫细胞的差异转录体组学所揭示_5J(本期 的关键。 已