高中生物-第2章-第3节-伴性遗传课件-新人教版必修2.pptVIP

1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3．伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性患者多于女性患者。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③交叉遗传。 4．伴X显性遗传病的遗传特点： ①女性患者多于男性患者。 ②男性患者的母亲和女儿一定是患者。 目标预览： 1．概述伴性遗传的特点。(重点) 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。(难点) 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 情境导入： 在高考前的体检中，王栋辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为患有红绿色盲。他的父母色觉都正常，为什么他是色盲呢？从老师那里了解到：高三年级共有12名色盲患者，其中11名男生、1名女生。色盲是如何遗传的？为什么色盲患者中男生多于女生呢？ 提示：控制色盲的基因(b)位于X染色体上，而Y染色体上没有对应的等位基因。当父母色觉都正常，母亲为携带者时，所生儿子可能是色盲患者。女性只有在两条X染色体上都含致病基因时，才表现为色盲。而男性只有一条X染色体，因此，只要X染色体上含有致病基因就表现为色盲。 (一)问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。 1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 (二)资料分析 1．红绿色盲基因位于X染色体上。 2．红绿色盲基因是隐性基因。 一、伴性遗传 1．特点：________上的基因控制的性状遗传与________相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的________、___________________和血友病等。 (2)果蝇：____________。 二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 1．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：___________上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①男性患者________女性患者。 ②往往有隔代__________现象。 ③女性患者的________一定患病。 2．抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置：___________上。 (2)患者的基因型 ①女性：________和________。 ②男性：________。 (3)遗传特点 ①女性患者________男性患者。 ②具有_____________。 ③男患者的________一定患病。 三、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下： 1.女性红绿色盲患者的儿子一定是色盲吗？父亲呢？ 2．性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？ 提示：1.她的父亲、儿子均患有红绿色盲。因为她的基因型是XbXb(设红绿色盲致病基因为b)，其中一个致病基因由父亲遗传而来，并且她的一个致病基因也会传给儿子。 2．基因的自由组合定律。性染色体上的基因和常染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，遵循孟德尔的自由组合定律。 1.人类体细胞的染色体组成 上图中图A表示男性的染色体组成，图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有22对常染色体，1对性染色体。男性的性染色体是XY，形态大小不同，而女性的性染色体是XX，形态大小相同。 2．人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传 (1)红绿色盲基因是隐性基因。 (2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律) 人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体大小的18.5%左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。 (3)人类色觉的5种基因型和表现型 (4)人类色觉的6种婚配方式 (5)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点 ①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 ②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ③女性患病，其父亲、儿子一定患病。 人类的血友病和红绿色盲症一样，也是X染色体上的隐性遗传病。 下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(　　) A．X