高中生物-第5章-第3节-人类遗传病基础巩固-新人教版必修2.docVIP

高中生物-第5章-第3节-人类遗传病基础巩固-新人教版必修2.doc

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高中生物-第5章-第3节-人类遗传病基础巩固-新人教版必修2

【成才之路】2014-2015学年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病基础巩固 新人教版必修2 一、选择题 1.下列有关遗传病的叙述中,正确的是(  ) A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 [答案] C [解析] 遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。 2.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + - + - 母亲 - + + - 儿子 +- + + +- 女儿 +- - + - A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 [答案] D [解析] 双亲之一患病,子代中出现表现正常和患病,遗传方式不确定,可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病;双亲都患病,子代都患病,遗传方式也不确定;第Ⅳ类调查结果,双亲都表现正常,孩子患病,此病一定为隐性遗传病。 3.分析人类的下列疾病,其中不能采用基因治疗的是(  ) ①夜盲症       ②白化病 ③血友病 ④脚气病 ⑤沙眼 ⑥苯丙酮尿症 A.①②③ B.①④⑤ C.②③④ D.②③⑥ [答案] B 4.冠心病是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病?下列哪些疾病与其属于同种类型?(  ) ①单基因遗传病     ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体病 ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 白化病 哮喘 A.①,⑤⑥⑦⑨ B.②,④⑤⑥⑧ C.③,⑥ D.②,⑥⑧ [答案] D [解析] 冠心病属于多基因遗传病,它是由多对基因控制的遗传病,患者常表现家庭聚集现象。上述选项中同属本类遗传病的有原发性高血压。青少年型糖尿病、哮喘、无脑儿,此外还有唇裂。 5.有关苯丙酮尿症的错误叙述是(  ) A.致病基因位于常染色体上 B.单基因隐性遗传病 C.丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸 D.此病主要通过尿液化验诊断 [答案] C [解析] 苯丙酮尿症的原因是由于患者体内缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,而转变为苯丙酮酸。 二、非选择题 6.医生对前来进行遗传咨询者,主要与之谈论的内容和步骤是: (1)对咨询者的有关家庭成员进行________,并且详细了解家庭________,在此基础上作出______。 (2)分析遗传病的________,判断出是何种类型的遗传病。 (3)推出后代再发________。 (4)向咨询者提出防治这种遗传病的________,如终止________,进行________等。 [答案] (1)身体检查 病史 诊断 (2)传递方式 (3)几率 (4)对策、方法和建议 妊娠 产前诊断 一、选择题 1.人类47条染色体(21—3体)先天性愚型属于哪种变异类型(  ) A.基因重组 B.基因突变 C.染色体结构的变异 D.染色体数目的变化 [答案] D [解析] 先天性愚型属于染色体数目的变化。 2.显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(  ) A.男性患者的儿子发病率相同 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 [答案] B [解析] 本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体。 3.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病是(  ) A.常染色体显性遗传 B.X染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X染色体隐性遗传 [答案] B [解析] 根据题意,可推知这种遗传病是伴X显性遗传。 4.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是(  ) A.21三体综合征 B.高血压 C.软骨发育不全 D.苯丙酮尿症 [答案] A [解析] 21三体综合征是染色体异常遗传病,高血压是多基因遗传病,软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。 5.

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