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高考化学一轮复习-第一部分-第十二专题-有机合成与推断课件
【触类旁通】 3.(2012年重庆)衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等 多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应 条件略)。 (1)A 发生加聚反应的官能团名称是__________,所得聚合 物分子的结构形式是 ________(填“线型”或“体型”)。 (2)B→D 的化学方程式为:_________________________。 (3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸,则 Q 的结构简式 为______________________(只写一种)。 ①E→G 的化学反应类型为____________,G→H 的化学方 程式为:____________________________________________。 ②J→L 的离子方程式为:__________________________。 转变成 M 的合成反应流程为_________________________(示例 如上图,第二步反应试剂及条件限用 NaOH 水溶液、加热)。 解析:(1)从 A 的结构简式推知官能团为碳碳双键;A 发生 加聚反应的产物中碳原子以直链形式连接,链与链之间无化学 键连接,故为线型结构。 (2)由条件“NaOH 醇溶液”知 B→D 发生消去反应。 (3)考查不饱和度的应用,每出现一个双键或出现一个环, 均少两个氢原子, M 为含碳碳双键的二元羧酸,故 Q 应为含 一个三元环的饱和二元羧酸,—COOH 的位置有两种情况。 ③已知:—C(OH)3 —COOH+H2O,E经三步 自动脱水 (4)由题给信息 ①由光照条件下与氯气反应,可知E→G为 取代反应;在NaOH水溶液、加热条件下,G 中—Cl、—CN 两部分发生反应,据此可写出G→H的化学方程式。 ②利用逆推法:J→L 为—CHO的银镜反应,J为H发生催 化氧化的产物,J在溶液中以 存在, H2O △ ③关注官能团种类的改变,搞清反应机理。由 E 结构简 —CN 均转变为—COOH。充分利用题给信息逆推—C(OH) 3 可由—CH3 发生取代反应生成—CCl3 ,再水解生成—COONa , —CN 也转化为—COONa,两者均可在第二步实现,第三步 为将—COONa 酸化为—COOH,则知第一步为 E 中—CH3 发 生取代反应。 对 照 , —CH3 、 式 答案: 高分子化合物。 1.分类: (1)天然的高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡 胶等; (2)合成高分子化合物常见的有塑料、合成纤维和合成橡胶 三大类合成材料。例如:聚乙烯、聚氯乙烯和合成橡胶等。 2.结构特点:高分子化合物相对分子量很大,有线型和体 型两种结构。 3.单体、链节、聚合度有关概念: 4.合成高分子的反应。 (1)加聚反应:发生加聚反应的单体分子中必须含有双键或 三键。聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚丙烯、 聚甲基丙烯酸甲酯(又称有机玻璃)、合成橡胶等都是通过加聚 反应制得的。 (2)缩聚反应:发生缩聚反应的单体必须含两个官能团,反 应产物有小分子(如 H2O、HCl等)生成。涤纶、尼龙(锦纶)、酚 醛树脂(也称电木)等都是通过缩聚反应制得的。 5.有机高分子材料通性。 高分子化合物中同一物质 n 值也各不相同,一般都是混合 物,无固定熔沸点。线型结构具有热塑性,如聚乙烯塑料;体 型结构具有热固性,如酚醛树脂。 【触类旁通】 1.根据下列物质转化关系图回答问题。 (1)化合物 A 含有的官能团是_____________________。 (2)1 mol A 与 2 mol H2 反应生成 1 mol E,其反应方程式是: ______________________________________________________。 羧基、醛基、碳碳双键 (3)与 A 具有相同官能团的同分异构体 B 的结构简式是 __________________。 (4)B 在酸性条件下与 Br2 反应得到 D ,D 的结构简式是 _______________________。 (5)F 的结构简式是____________________;由 E 生成 F 的 反应类型是_____________________。 HOOCCHBrCHBrCOOH 酯化反应(或取代反应) 有机推断的突破口。 1.特殊的现象和物理性质。 (1)特殊的颜色:酚类物质遇 Fe3+呈紫色;淀粉遇碘水呈蓝 色;
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