乳腺癌内分泌治疗的地位.ppt

乳腺癌内分泌治疗的地位 黄莹 定义 乳腺癌为激素依赖型肿瘤，雌激素可以刺激乳腺癌细胞的生长，去除雌激素对肿瘤细胞的刺激从而治疗乳腺癌的方法称为乳腺癌的内分泌治疗。 适应症: 适应症: 目前公认，如果患者年龄35岁、辅助治疗后无病生存期＞2年、骨和软组织转移、无症状的内脏转移、雌激素受体或孕激素受体阳性，可首选内分泌治疗。　　内分泌治疗的效果与受体状态密切相关。雌激素受体与孕激素受体均阳性者有效率为60％～70％，雌激素受体或孕激素受体阳性为30％～40％，两者均阴性有效率小于10％。受体状态不明者有效率为20％～35％。 另外，内分泌治疗的疗效还受肿瘤转移部位(例如，软组织和骨转移比内脏转移效果好)和绝经时间长短等因素的影响。其起效一般较慢，常常要服药2～3个月后才能见到肿瘤缩小，因而，如果肿瘤无明显进展，有必要至少服药16周后再评价疗效。一般认为，联合用药的疗效并不优于单一用药。 历史和发展 内分泌治疗是乳癌主要全身治疗手段之一，其历史可追溯到1896年英国学者Beatson采用卵巢切除术治疗绝经前晚期乳癌，其后一百年以来，随着对乳腺癌了解的逐步深入，乳腺癌内分泌治疗经历了肾上腺切除、卵巢切除、雄激素、雌激素、孕激素、抗雌激素、芳香化酶抑制剂治疗等发展过程。 其中在1970’s 三苯氧胺的问世成为乳癌内分泌药物治疗的里程碑，1990’s新一代芳香化酶抑制剂的问世则使乳癌内分泌治疗再次进入一个新时代。其中弗隆（来曲唑）的临床研究最为系统，结论肯定。 目前，虽然卵巢切除术（手术去势）仍作为绝经前乳腺癌术后辅助治疗和复发转移病人的治疗手段之一，但越来越多的妇女采用药物去势代替手术去势，而肾上腺切除和垂体切除，因手术本身的风险及内分泌治疗新药的发展，已基本不用。故现在的乳腺癌内分泌治疗，主要是指药物治疗。乳腺癌常用的内分泌治疗药物有抗雌激素类、孕激素、黄体生成素释放激素类似物（LH-RH类似物）及芳香化酶抑制剂。 0期乳腺癌综合治疗流程 可手术乳腺癌综合治疗流程 特点 一 可手术乳腺癌的辅助内分泌治疗 1．他莫昔芬 2．药物去势 3．芳香化酶抑制剂 4. 孕酮类药物 他莫昔芬 辅助治疗最常用的药物是他莫昔芬（三苯氧胺)。用于治疗各个期别的绝经前、后乳腺癌。 抗雌激素类药医院用药变化图 三苯氧胺在乳癌辅助治疗中应用的基本共识 1.辅助内分泌治疗的决定因素为激素受体状况，雌激素受体阳性的效果最好； 2.三苯氧胺合适的服药时间为5年； 3.三苯氧胺的疗效与年龄关系不大； 4.服用三苯氧胺能降低对侧乳腺癌的发生，但明显增加子宫内膜癌的风险； 5.雌激素受体阳性患者化疗后加用三苯氧胺比单用化疗及单用三苯氧胺效果好。 药物去势 虽然一些临床试验提示，对绝经前激素受体阳性的高危复发病例，卵巢切除能提高生存率，但由于手术的副作用以及对患者心理的影响，故在国外，越来越多的患者选用药物性卵巢去势。 常用的药物是脑垂体黄体生成素释放激素（LHRH）类似物戈舍瑞林，相对于手术和化疗而言，其疗效较好且毒性较低。试验提示对绝经前或围绝经期病人，如果淋巴结阴性，特别是雌激素受体阴性或弱阳性时，化疗的疗效较好。相反，如果淋巴结阴性，雌激素受体阳性时，戈舍瑞林与加或不加化疗的疗效相似。 LH-RH类似物医院用药变化图 芳香化酶抑制剂 三苯氧胺一直是乳腺癌术后辅助内分泌治疗的主要药物。近年来，新一代芳香化酶抑制剂如来曲唑（弗隆）等进入临床对三苯氧胺的地位提出了挑战。 优点: 第三代芳香化酶抑制剂已经在乳癌治疗各个阶段, 显示了比三苯氧胺有更高疗效的优势 在与三苯氧胺比较的一线解救治疗中，来曲唑（弗隆）在有效率、临床获益率、疾病进展、治疗失败时间及1年、2年生存等方面均显示优于三苯氧胺，即弗隆在一线治疗中明显优于三苯氧胺； 且对三苯氧胺失败的患者有效； 耐受性较三苯氧胺更好； 有可能克服三苯氧胺耐药。 因此，FDA（美国食品与药品管理局）批准来曲唑（弗隆）用于绝经后、雌激素阳性复发转移乳癌患者的一线治疗。 芳香化酶抑制剂医院用药变化图 孕酮类药物 临床常用的孕激素主要有孕酮(MPA) 和甲地孕酮(美可治、MA) 。合成孕酮治疗乳腺癌机制复杂,目前了解不多 临床效果: 大多数随机试验证明有效率稍优于TAM ,在晚期乳腺癌有效率35 %～45 % , ER 阳性者71 %; 阴性为9 % ,绝经时间愈长病人效果愈好; 绝经前病人中只是ER 强阳性者有效。因此临床一般只用于已去势或自然绝经病人。最初用TAM 治疗失败病人有效26 % ,相反孕酮治疗失败后用TAM 有效率只0～5 %。对转移部位效果依次为:软组织、骨、内脏。 孕激素类药医院用药情况变