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紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期乳腺癌近期疗效观察
紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期乳腺癌近期疗效观察摘 要 目的:研究紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期乳腺癌的近期疗效。方法:治疗Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者26例,紫杉醇135mg/m2加卡培他滨2500mg/m2联合应用至少2个周期。结果:CR 7例,PR 13例,NC 5例,PD 1例,总有效率20/26(76.9%)。结论:紫杉醇加卡培他滨治疗进展期乳腺癌疗效令人满意,不良反应能够耐受,对既往蒽环类耐药者仍有效。
关键词 紫杉醇 卡培他滨 乳腺癌
doi:10.3969/j.issn.1007—614x.2012.29.093
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率近年有逐渐增高的趋势,尽管乳腺癌的治疗效果不断提高,但对转移或复发的进展期乳腺癌尚需寻找更有效的化疗药物,以提高疗效。2009年10月~2010年9月应用卡培他滨治疗复发转移的进展期乳腺癌患者26例,取得较好的效果。现将近期疗效报告如下。
资料与方法
26例女性患者均经病理组织学确认为乳腺癌,所有病例均有临床可测量的指标,年龄30~65岁,平均50岁;初治7例,复治19例;其中侵润性导管癌8例,单纯癌11例,硬癌5例,髓样癌3例。根据2003年UICC乳腺癌TNM分期:Ⅲ期7例,Ⅳ期19例,化疗前Kamofsky评分60分以上,血常规、肝功能、肾功能、心电图化疗前基本正常。
治疗方法:紫杉醇135mg/m2第1天静滴3小时以上,应在紫杉醇治疗之前12小时、6小时给予地塞米松8mg口服,治疗前30分钟给予苯海拉明(或其他类似药物)肌注或口服50mg,静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg,在静滴紫衫醇过程中第1小时每15分钟测量血压、脉搏,避免过敏反应发生。卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,于饭后半小时用水吞服,连用14天,休息7天,21天重复。所有患者均接受2周期以上化疗,治疗2~3周期评价疗效。
疗效评定:按WHO疗效评定标准及不良反应评定标准进行。
结 果
疗效:26例患者CR 7例,PR 13例,NC 5例,PD 1例,总有效率20/26(76.9%)其中14例为既往对蒽环类耐药的复治患者,其中CR 2例,PR 7例,有效率8/14(57.1%)。
不良反应:紫杉醇联合卡培他滨化疗所至的不良反应主要是骨髓受抑制,12例出现白细胞下降,其中3~4度白细胞下降4例,但是经过G—CSF升白治疗后均短期内恢复,其次是胃肠道反应及脱发,11例(42.3%)出现膝关节及全身肌肉酸痛,1例出现指端麻木,常于用药后3~5天出现,可自行缓解,严重给予B族维生素及非甾体类止痛药后可缓解,不影响治疗过程。26例患者经静点紫杉醇前预防用药无1例发生过敏反应症状,有4例患者在用药过程中出现肝功能轻度改变,经过保肝治疗后恢复。
讨 论
紫杉醇为一种新型植物类抗肿瘤药物,其作用机制是通过促进细胞微管聚合成团块和束状并使其稳定,使癌细胞停带于M期及G2期,从而阻碍细胞分裂及增殖,达到抗肿瘤目的1。紫杉醇及卡培他滨均为治疗乳腺癌最有效的药物。本组用紫杉醇与卡培他滨联合化疗治疗进展期乳腺癌有效率76.9%,其中14例为既往对蒽环类耐药的患者。本组病例均为晚期转移复发患者,治疗后KPS评分均提高20分。
本方案的限制性毒性为骨髓抑制,抑制程度与药物剂量有关。主要表现为粒细胞减少,但是经过升白细胞治疗后可短期恢复。外周神经毒性出现后多数能自行缓解,患者能够耐受。
综上所述,紫杉醇加卡培他滨方案治疗进展期乳腺癌疗效令人满意,不良反应能够耐受,对既往蒽环类耐药患者仍有效,值得临床进一步推广应用。
参考文献
1 孙燕,石远凯.临床肿瘤内科手册[M].北京:人民卫生出版社,2007:803—804.
2 董立新,付占昭.乳腺癌脑转移放疗联合卡培他滨加紫衫醇化疗疗效观察[J].中国肿瘤临床,2011,38(17):1046—1047.
3 陆海林,李燕,宁志强,等.多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及相关因素研究[J].临床肿瘤学杂志,2011,16(10):905—908.
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