医疗器械设计开发记录规范总表.docx

设计和开发控制流程图 NY N Y NYN NYNN设计和开发项目建议书表单编号：项目名称项目期限要求预期销售预期出厂价格基本性能要求主要技术参数外观包装要求环境及其他要求项目来源说明：可性分析：批准意见：签名：日期：注：设计内容可根据实际情况作出改变。设计开发任务书产品要求1.产品的预期用途2.产品型号说明3.需要遵守的法令法规4.贯彻的标准5.其他参考文件6.主要技术指标进度要求序号项目负责人员时间1方案设计及评审2技术设计及评审3样机试制4设计更改及评审5工艺设计及评审6样机验证（全性能自测）7产品标准草案编制8型式检验9输出文件的整顿和完善10整理成品注册的文件11产品注册申报必要的资源配备： 项目负责人：项目成员部门项目成员部门项目成员部门备注：注：产品要求和进度要求的内容可根据实际情况改动。设计和开发输入清单表单编号：1/2项目名称项目负责人设计人员职位设计人员职位设计人员职位输入内容产品预期用途、功能、性能和安全要求：适用的法规、法规要求：以前类似设计提供的信息：风险管理的输出：其他要求的输出：2/2 输入评审记录评审人员部门职位评审人员部门职位评审内容序号输入项目评审结果备注1产品预期用途、功能、性能和安全要求2适用的法规、法规要求3以前类似设计提供的信息4风险管理的输出5其他要求的输出678评审结论：日期：批准：注：输入内容与评审内容相一致，可根据具体情况编写。设计开发输出清单文件编号：技术文件序号文件编号文件标题版本号备注作业指导书序号文件编号文件标题版本号备注检验规程序号文件编号文件标题版本号备注实物输出注：输出内容可根据具体情况编写，必要时可增加或删减表格内容设计评审报告表单编号：产品型号：产品名称：评审类别：□初步设计评审 □工艺方案评审 □其他：评审主持人：评审时间：评审项目评审内容评审结果其他评审内容：□内打“√”表示通过评审，打“？”表示有建议或疑问。初步技术设计评审1.标准符合性□ 2.结构合理性□ 3.加工可行性 4.采购可行性□5.可维修性□ 6.可检验性□ 7.美观性□ 8.安全性、环境影响□9.操作方便性□ 10.防止误用能力□ 11.标准化、继承性□ 12.经济性□工艺方案评审1.经济性□ 2.工艺流程合理性□ 3.检测方法合理性□ 4.质控点设置合理性□5.工序能力□ 6.设备选型合理性□ 7.采购外协可行性□ 8.工装设计可行性□存在问题及改进的建议（与评审没通过的内容对应）：评审结论：评审人签名：评审人部门职位评审人部门职位编制/日期审核/日期批准/日期评审结论中改进措施的验证情况：验证人：注：评审项目根据设计开发输出确定，评审内容可用附件形式，具体可根据实际情况作出改变。设计验证报告表单编号：产品型号：产品名称：验证单位：测试样品编号：试验起止时间：依据的标准或法律法规：序号编号、版本标准或法律法规名称适用章节主要试验仪器及设备：序号仪器设备编号仪器及设备名称计量有效期试验/检测报告内容摘要及其与设计输入（设计技术任务书）/标准的对照情况：序号检测项目实际检测值设计输入/标准的要求值结论设计验证总结论：编制/日期：审核/日期：批准/日期：验证结论中改进措施的验证情况：验证人：注：设计内容可根据实际情况作出改变。设计确认报告表单编号：产品型号：产品名称：鉴定主持人：鉴定会议时间：鉴定会议地点：鉴定过程及内容：提示：鉴定开始前，开发部应准备鉴定资料，包括设计任务书、设计输出文件、评审、验证记录、产品试制总结报告、客户试用报告等。鉴定的内容包括：检查样机是否在机构、性能、外观等质量上达到设计任务书或合同规定的要求，审查产品图样及技术文件是否符合有关标准规定，是否齐全、正确、统一，是否能指导生产；对产品技术质量水平的先进性做出评价.鉴定结论及建议：提示：鉴定结论包括：产品达到设计任务书及客户要求、标准的评价。产品图样、设计文件、工艺文件是否齐全、统一、正确，能否正确指导生产的评价。产品结构、设计文件、工艺、技术水平、生产能力、技术指标的先进性，用户使用的可靠性、稳定性以及采用国内外先进技术标准等方面的评价。是否具备产品定型的条件。鉴定人签名：鉴定人部门/单位职位编制/日期：审核/日期：批准/日期：鉴定结论中改进措施的验证情况