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小麦醇溶蛋白组分遗传探究 　摘　要：选取杂交组合（晋麦13×晋农190）通过A技术并结合统计分析，分析了单个醇溶蛋白谱带在杂交后代中的遗传规律。醇溶蛋白谱带遗传在F2代表现为：6条谱带的分离（出现/缺失的比率）符合一对基因的分离规律，它们分别是13.9，23.2，26.0，40.2，50.0，71.5；5条谱带的分离符合两对有互补作用的基因的分离规律，它们分别是12.9，15.7，17.8，32.2，76.8，另外有2条谱带的分离符合两对独立基因的分离规律，它们分别是16.5，19.1。 论文代写 关键词：小麦； 醇溶蛋白； 遗传变异 小麦醇溶蛋白是胚乳中的主要贮藏蛋白，约占种子总蛋白的45%左右。醇溶蛋白在组成上以单体存在，具有高度的异质性和复杂性。在酸性电泳条件下，一个品种可分离出15～30个左右的组分(带)，在双向电泳下，有的品种可分离出多达50个左右的组分。根据电泳谱上不同带的位置，醇溶蛋白可分为α，β，γ和ω四种。不同的试验分析发现，某些醇溶蛋白带紧密连锁，总是一起遗传，这些一起遗传的组分被称为醇溶蛋白群(Block)。目前至少已鉴定出100个以上的不同Block(等位基因)。通过对“中国春”等非整倍体材料的分析，已确定醇溶蛋白由第1，6同源群染色体短臂上的Gli-1，Gli-2位座编码。 大量研究表明，某些醇溶蛋白Block和组分与小麦品质、抗病性、抗逆性或其他农艺性状关系密切。我国在这方面还未开展深入研究。本文拟通过对晋麦13×晋农190组合F2世代的分析，探讨醇溶蛋白组分在后代材料中的分离规律，为加快小麦品质改良提供理论参考。 1材料与方法 1.1试验材料 从组合晋麦13×晋农190的F2世代中随机选取200粒种子。 1.2试验方法 电泳方法、读带方法与第二部分完全一致。用山西农大遗传育种重点实验室凝胶成像系统对F2后代材料电泳图谱进行光密度分析，得出每种组分的相对含量，根据1983年Brandlard的浓度分级方法，将带分成5个级别，即0、微量、+、++、+++，分别对应的相对含量为0，0～1.5，1.5～4，4～6.5，6.5以上。Brandlard认为即使两条带迁移率相同，如果两条带的浓度级别相差大于两个级别，那么也认为这两条带是不相同的。 2结果与分析 2.1亲本的醇溶蛋白谱带分析 图1晋麦13×晋农190的亲本醇溶蛋白电泳图谱 图1显示了亲本晋麦13和晋农190在A上的电泳图谱。读出组合1中双亲的相对迁移率后，将谱带分为3类，第一类，母本中存在而父本中缺失的带，分别为，13.9，16.5，19.1，26.0，71.5，76.8，共6条。第二类父本中存在而母本中缺失的带，分别为12.9，15.7，17.8，23.2，32.2，40.2，50.0，共7条。第三类，父母本共有的带，分别为， 21.0，29.0，30.5，46.2，47.2，53.6，54.8，58.6，60.0，64.3，64.4，73.8，79.0，共13条。 2.2F2代的醇溶蛋白遗传分析 各条谱带在不同浓度级别中的分布情况 表2各条谱带在不同浓度级别上出现的次数 组合 CROSS 级别CLASS 谱带晋麦13 晋农190 0微量 ++++++ 12.9+13.9++684861230 15.7++7314123863 16.5+++1427352698 17.8++7611366412 19.1+++16173331103 23.226.0+592410300 32.2++920311463 40.2++50.0+622410590 71.5++443861570 76.8微量849155130 在F2世代，要获得单个醇溶蛋白组分的遗传规律。就要根据不同迁移率的带在电泳谱上的出现和缺失情况，获得各个组分的分离比率，然后通过卡方测验做适合性检验，以确定是否符合基因的分离规律，或符合几对基因的分离规律。首先分别就1对基因和2对基因在F2代的遗传模式进行讨论，以获得出现 / 缺失的期望值。 假设1：一对基因（A/a）控制一条蛋白带的出现与缺失，P1×P2 配子（gamete）Aa AAAAAAAa aaAaaaaa 当这条带存在时，其表现型（浓度）可能为（微量，+，++，+++），它的基因型应有三种，即（Aaa, AAa, AAA），当这条带缺失时其表现型（浓度）为0，基因型为（aaa）。 在F2代，根据孟德尔分离规律，这条带出现的概率为3/4，即出现（微量，+，++，+++的总数）为3/4，这条带缺失的概率为1/4，即缺失（0）为1/4，那么就有这条带在F2出现/缺失的期望值为3∶1 假设2：两对基因（A/a，B/b）控制一条蛋白的存在与缺