流速对吉富罗非鱼幼鱼行为及消化酶影响.docVIP

流速对吉富罗非鱼幼鱼行为及消化酶影响 罗非鱼系热带鱼类，具有繁殖力强、易养殖、群体产量高等一系列优点，适合在各种水体中生长。吉富罗非鱼是运用遗传学技术和DNA杂交技术培育出来的优质品种，具有抗寒能力强、生长速度快、雄性比例高、抗病能力强等优点[1]。 鱼类消化酶研究是国内外鱼类消化生理的研究重点，同时也是研制配合饲料的理论依据。消化酶活性的提高，可以促进鱼类对各种营养物质的消化利用，促进鱼类的生长发育，所以国内外大量研究者都对其进行了深入和全面的研究和报道[2-5]。消化酶活性受外界不同环境因子如:饵料、温度、pH值、盐度和重金属离子影响很大。水流作为鱼类生活环境其中一个极为重要的生态因子，可以刺激其各种感觉，产生相应的反应机制[6-10]。目前，吉富罗非鱼的工厂化流水养殖的规模已经很庞大，形成了一套完备可靠的养殖方法和流程。但是关于水流对鱼类消化酶的影响，国内外研究不多。本研究在实验室条件下观测流速对吉富罗非鱼的行为指标和消化能力的影响，旨在为鱼类饲料的研制和流水健康养殖提供理论依据。 1材料与方法 1.1实验材料 实验于2016年3-9月在河北农业大学渤海校区鱼类生理学实验室进行。实验鱼来自河北省沧州中捷罗非鱼国家良种场，数量600尾，平均体重95plusmn;4.3 g，平均体长 15.1plusmn;0.21 cm，健康、无明显损伤。实验开始之前在室内暂养7 d以上。投试前24 h不再投喂饲料，实验期间通过充气泵保持足够的DO（ge;6.5 mg/L），pH稳定（7.11～7.32），相对恒定的水温（21.0plusmn;1.0 ℃ ）。驯化期间每天于早晨8:00和晚上18:00饱足投喂两次罗非鱼膨化配合饲料(唐山三福饲料有限公司，蛋白质ge;33，纤维le;8，脂ge;5，水分le;13，钙0.5～1.5，总磷ge;1，赖氨酸ge;1.6，灰分比le;14)，暂养水温为24士0.5 ℃，溶解氧大于6 mg/L，光照为室内自然光。 1.2实验方法 采用自行设计的环形水槽（9个，内径110 cm、外径150 cm），每水槽内对称装上两个可调速的潜水泵，各连接一个喷水头于环形通道左右两侧，喷水方向相反而在环形水槽中形成一个环流通道，实验鱼放在其中。设定两种流速组（0.15 m/s，0.30m/s)换算成体长/秒（1 BL/S，2 BL/S)和静水对照组。流速测定采用澳大利亚Unidata M6526c型流速水位计。每个流速条件设3个平行组，每组放置9尾鱼。水源为曝气后的自来水，每天换水1/3。实验过程中，每日早晨8:00和晚上18:00投喂相同饲料至实验罗非鱼饱食，1 h后捞出剩饵，于投喂时间前后各停止水泵0.5 h。实验周期设为30 d，分别于流速处理开始当天水流作用1 h后取样(1 d)，实验后7 d和实验结束(30 d)上午投喂之前取样，每平行组随机取2尾。实验其他条件如暂养阶段。 1.3测定指标及方法 1.3.1行为生理指标用摄像机在取样前定点定时记录 10 min内罗非鱼的鳃张合次数和摆尾次数，即可计算呼吸率RF和摆尾率TBF。计算公式如下： RF（Hz）=RRT/t TBF（Hz）=TBT/t RRT是罗非幼鱼在实验期间的鳃张合次数，t为观察时间（min）。 TBT是罗非幼鱼在实验期间的摆尾次数，t为观察时间（min）。 1.3.2消化酶指标的测定所选吉富罗非鱼消化器官的消化酶指标为肠蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶三种。取样解剖取出鱼肠道组织，-20 ℃保存。称取0.5 g组织，放入20 ml的研磨器中，加4 ℃蒸馏水5 ml研磨,制成10%的匀浆。然后3 000 r/min离心10～15 min，取上清液于测定管。消化酶活力选用南京建成生物工程公司的三种消化酶试剂盒测定。蛋白质含量的测定采用考马斯亮蓝法。 1.4数据处理 本实验数据先采用EXCEL进行常规分析与计算，后用SPSS13.0进行统计分析。实验数据用平均值plusmn;标准差（meanplusmn;SD）的方式来表示，各实验组数据之间的不同区别采用单因素方差分析（ONE-WAY ANOVA ）。 2结果与分析 2.1流速对罗非鱼行为指标的影响 不同时间不同流速下罗非鱼行为指标的变化见表1。同一时间内，1 d、7 d和30 d，呼吸频率和摆尾频率随着水流的加快而升高，差异性显著(P＜005)。同一流速下，罗非鱼摆尾频率和呼吸频率随着时间的增加而增加，差异性不显著(P＞0.05)。 注：数据以6个平行的平均值plusmn;标准差表示；同一列数据标不同大写字母表示同一时间内各流速间差异显著(P＜0.05)，相同字母为差异不显著 (P＞0.05)；同一列数据标不同小写字母表示同一流速下各时间采样差异显著(P＜0.05)，相同字母表示差异不显著 (P＞0.05)；