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摘 要
摘 要
氟佐隆是一种新型的几丁质抑制剂，主要用于反刍动物的外寄生虫病的防治，
目前在国内还未用于兽医临床，在农业部动物性食品残留目录中也未规定其最高
残留限量。本文对氟佐隆在牛体内药物动力学进行了研究，建立了氟佐隆在牛血
清及组织中残留的HPLC检测方法，并对该药物在牛组织中的残留消除规律做了初
步研究。
bw氟佐隆，高效
选用干奶期荷斯坦奶牛，分别皮下注射1．5m酢gbw、3mg／kg
液相色谱法测定奶牛血清中氟佐隆的浓度，采用3P97药动学软件进行氟佐隆药动
学研究。结果表明，不同剂量氟佐隆皮下注射后吸收慢吸收量少，消除半衰期较
长；其药动学均符合一级吸收一室开放模型，药动学参数无显著性差异。1．5mg／kg
4,1．620)
mg／L。
一
建立了氟佐隆在牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中残留检测的HPLC方法。色谱条
件为：C18色谱柱(150x4．6 mL／min，
mm)，乙腈：水(68：32，VⅣ)为流动相，流速1．2
260
空白组织中分别添加0．08、1．0和10．0
mg／kg氟佐隆，肌肉样品氟佐隆回收率在
1％一6％；方法的检测限(LOD)为0．02mg／kg，定量限(LOQ)为0．08mg／kg。所建方
法能够满足氟佐隆残留检测的需要。
研究了氟佐隆1．5
mg／kg皮下注射后在牛组织中的残留消除规律。试验结果表
摘 要
明氟佐隆残留消除速度较慢，在脂肪组织中的分布及残留量最高。氟佐隆在脂肪
中的残留量肝脏肾脏肌肉。肌肉和肾脏中残留量在用药后8W达到峰值，10w
后低于检测限；肝脏中残留水平在用药后10W达到峰值，16W后接近或低于检测
W达到峰值，16
限；在脂肪组织中10 w后仍高于检测限。在皮下、腹部和肾脏脂
肪中的残留量没有显著性差异(P0．05)。皮下给药后氟佐隆在牛组织中的残留
量均不超过JECFA规定的残留限量。
关键词：氟佐隆；药物动力学；奶牛；HPLC；残留消除
ABSTRACT
ABSTRACT
ainsect inhibitorwhich
controlsthe
Fluazuron(FZN)isdevelopment ectoparasite
cattletick
ofruminantanimalslike in areas
Boophilusmicroplus，present
tropical
AfricaandCanadaetc．Itisnot for
Australia,South veterinary
including currently
clinicaluseinChinaanditsmaxiumresidu
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