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药学学报芳烷基哌啶醇衍生物的合成及非阿片类镇痛活性研究王冠张桂森郭琳陈洁李建其上海医药工业研究院上海江苏恩华药业股份有限公司江苏徐州中国科学院上海药物研究所上海摘要以中枢兴奋性氨基酸受体多胺调节位点为靶点设计合成芳烷基哌啶醇类全新化合物并研究它们的镇痛活性以保护的哌啶酮或相应取代的哌啶酮为原料在体系的催化下与相应的卤代芳酮进行亲核加成反应等步骤共制备个未见文献报道的新化合物经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构小鼠扭体法和热板法镇痛试验及阿片受体结合试验结果表明该类化合物具有较好的镇痛作用其中化合物
药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2009, 44 (4): 371−378 ·371 ·
芳烷基-4-哌啶醇衍生物的合成及非阿片类镇痛活性研究
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王 冠 , 张桂森 , 郭 琳 , 陈 洁 , 李建其
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