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PCR SuperMix 货号 C10572-014 规格：100 次反应 储存于-20°C （请勿储存于带自动除霜的冰箱里） 描述描述 描述描述 PCR SuperMix 为以核酸为模板的聚合酶链式反应（PCR）提供了质量可靠的试剂。它含有Mg++ 、 dNTPs 及重组Taq DNA 聚合酶，其浓度足以维持PCR 反应过程中的扩增。PCR SuperMix 的 浓度为 1.1X，预留出大约 10%的反应终体积，用于添加引物和模板。按照每个反应体系 50 µl 计算，该试剂盒所提供的试剂足够用于100 次扩增反应。 PCR SuperMix 可储存在-20°C 或4°C 。储存于4°C 可避免配制PCR 反应体系前的溶解步骤。 试验表明，PCR SuperMix 在4°C 储存长达8 个月后，仍没有检测出PCR 性能或酶活性的下降。 反复冻融亦不会降低其性能或活性。 组分 100 次反应的规格 PCR SuperMix 4×1.125 ml 成分成分 成分成分 22 mM Tris-HCl (pH 8.4) 、55 mM KCl、1.65 mM MgCl 、220 µM dGTP、220 µM dATP、220 2 µM dTTP、220 µM dCTP、22 U 重组Taq DNA 聚合酶/ml 、稳定剂。 使用指南和推荐使用指南和推荐 使用使用指南和推荐指南和推荐 由于PCR 是一种强大的技术，能够扩增痕量的DNA，所以应采取一切适当的预防措施，以避免 交叉污染。在理想情况下，反应体系应当在无DNA 的环境中配制。推荐使用可屏蔽气溶胶的带 有滤芯的移液头。小心操作，以避免个别反应中所使用的引物或模板DNA 污染PCR SuperMix。 PCR 产物的分析应当远离反应体系配制区。 标准的50 µl 反应使用45 µl PCR SuperMix 和5 µl 引物与模板混合溶液。我们的试验结果显示， ++ 当加入的模板与引物混合溶液的总量在1 µl 到20 µl 之间时，对实验结果均没有影响。当Mg 浓度降至最佳水平以下时，会出现产物量下降。当Mg++ 的终浓度调整至1.5 mM 时， 45 µl PCR SuperMix 中加入的引物和模板溶液的总体积可以超过50 µl。 质量控制控制 质量 质量质量控制控制 分析证明书提供了详细的质量控制以及每个批次产品的合格信息。分析证明书可向我们的客服人 员索取，索取时需要告知产品批号。产品批号印刷在盒子的标签上。客服部门联系方式：热线电 话：800 820 8982 或400 820 8982，邮箱地址：cntechsupport@ 。 操作步骤作步骤 操 操作步骤操作步骤 建议使用下列操作步骤作为初次使用 PCR SuperMix 的指南。我们推荐在冰浴条件下用遇冷的 试剂组分配置反应体系。本操作步骤适用于约为50 µl 的反应体积。反应体积可根据需要进行调 整。 注意：对于进行同样组分的多个反应，建议先制备所有反应共同成分的预混合液，以减少移液误差。 1. 在冰上放置反应管/板。 2. 按任意顺序将下列组分加入到每个反应容器中。 • 45 µl PCR SuperMix • 引物（推荐每种引物的终浓度为2