脑干出血后存活8年再次脑出血1例（8 years after brain stem hemorrhage, 1 cases with cerebral hemorrhage again）.doc

脑干出血后存活8年再次脑出血1例（8 years after brain stem hemorrhage, 1 cases with cerebral hemorrhage again） ----------------------- 1页----------------------- 2009 4 3 8年月第卷第期chinjmod·33· 素能够对神经外胚层肿瘤选择性地产生毒副作用，限，药物被蓄积于细胞内而损伤细胞。 抑制肿瘤细胞生长。顾玉兰等用甘草、白花蛇舌本研究与文献报道一致。肿瘤细胞在化疗 草、大黄提取物等中药对胃癌细胞的多药耐药进行过程中逐渐对化疗药物产生耐药，耐药机制方面的 逆转，发现大黄可能通过抑制多药耐药P糖蛋白研究很多，其中通过p.gp产生耐药被视为经典，研 （P-gp）对化疗药物的泵出功能而起到耐药逆转的究的最多胆管癌对化疗抵抗是否只是通过P-gp表达。 作用。由于P-gp是多药耐药基因（MDR一1）的产物，来产生耐药，或者还与别的途径共同起作用，尚需 MDR。1基因改变可致使其产物P-gp过度表达P-gp进一步深人研究。 本身也可形成一药物通道，具有药泵功能，并可在参考文献 细胞内探测药物质量浓度，当药物进入细胞后，P-gp [ 1 ] linec，ChangCH、YangJ、eta1.hepatoproteetiveeffectsof 结合药物分子，同时其三磷腺苷（ATP）位点结合emodinfromventilagoleiocaroa。JEthnopharmacol，1996, 52 ATP后释放能量，使药物转运到细胞外，细胞内药（2）：107一T11。 物质量浓度始终维持低水平，细胞因此对化疗药产[ 2 ] zhangc，TnagL，shiy，eta1.effcetofemodinonproliferation anddifferentiationof13·l1preadipocytenadfasactivity.chin 生抵抗实验结果表明：利用ADM、紫杉醇的IC50。 MedJ（EN），2002115（7）：人民。 联合最低有效浓度的EM作用于胆管癌细胞[ 3 ] shiehde、ChenYY、YenMH、eta1.emodin-inducedapep— QBC ..／ADM的凋亡率比单独作用的凋亡率显著（P tosisthroughp53dependentpathwayinhumanhepatomacells。 0.05）。说明EM与化疗药合用提高了化疗效应，LifeSci，2004,74（18）：2279-2290。 [ 4 ] JingX，Uekin，等：。 Inductionofapoptosisinhepato- Has obvious reverse effect. QBC is relaxed after chemotherapy CeRul~carcinomacelllines emodin.JpnjCancerIRes, 2002, The number of ADM cells in G / M was 93 (8):874-882. compared with that without drug use The number of cells blocked in the G / M phase increased, indicating that the drug could reverse the multidrug resistance of tumor cells by inhibiting [5], Jiang Xiaofeng, Zhen Yong Su emodin Mitosis of cells, thereby prolonging the mitotic phase of cells, Acta Pharm Sinica, 1999, 34 (3):164-167. The cells produced apoptosis. All of these showed that EM was given [6], PecereT, GazzolaMV, MucignatC, eta1.Alonee, modinisa in combination chemotherapy New typeofanticnaceragentwitllselectiveactivityagainstneuro- It has a certain effect, has reversal effect, and can increase chemotherapy drugs ectodermaltumors.CnacerRes, 2Ooo, 60:2800-2804. S