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菊池病
菊池病 简介 菊池病，也称组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）或菊池-藤本病 。在1972年分别由M. Kikuchi和Fujimoto于在日本发现。 菊池病病理切片 流行病学： 菊池病是一种非常罕见的疾病，常见于日本，偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁，患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚，已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生，最长达到六个月。复发率约为3％。罕见死亡，死亡者多为肝脏、呼吸、心脏衰竭造成。 病因： 本病病因不明，有人认为本病发生与病毒感染有关，如EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。也有人认为该病与自身免疫异常有关。 患者发病前多有上呼吸道感染，多见于年轻女性，以春夏发病较多。 组织病理表现： 辅助检查 血常规：一般表现为白细胞减少和血小板减少，淋巴细胞比例升高，个别病例有贫血。 血沉：增快。 诊断： 根据病史、临床表现和组织病理学等进行诊断，淋巴结活检是确诊菊池病的重要依据。 鉴别诊断 淋巴瘤：霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤 淋巴结核： SLE： 成人Still病：本病可有 治 疗 本病是一种自限性疾病，病程一般1—3个月，个别病人病程可长至一年。本病抗生素治疗无效，一般以对症支持治疗为主，严重病例可使用糖皮质激素治疗。 总结 * * *
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