CDX2、KISS-1在结直肠癌中的表达和相关研究.pdfVIP

目 录 中文摘要………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………4 研究论文CDX2，ⅪSS．1在结直肠癌中的表达及其相关性研究 前言………………………………………………………………8 刚舌………………………………………………………………6 材料与方法………………………………………………………9 宝口7K………………………………………………………………1上结果………………………………………………………………11 附图………………………………………………………………13 附表………………………………………………………………16 讨论………………………………………………………………18 结论………………………………………………………………21 参考文献…………………………………………………………22 综述CDX2和ⅪSS．1与肿瘤……………………………………．25 致谢……………………………………………………………………35 个人简历………………………………………………………………36 中文摘要 CDX2，ⅪSS．1在结直肠癌中的表达及相关性研究 摘 要 目的：目前恶性肿瘤威胁着人类的健康甚至生命，而且也有向年轻化 转变的趋势，使得人们谈癌色变，而且发病率也逐渐提高，而消化道的恶 性肿瘤中以结直肠发病率最高。研究发现，结直肠癌是肠上皮细胞受遗传 和环境等综合作用导致基因突变的结果，所以只有从基因方面探索才能从 根本上治愈癌症。肿瘤是一个世界性的难题，目前没有一种可以杜绝复发 和转移的好办法，现在只有手术，化疗，放疗以及生物治疗等等方法，但 是放化疗只能杀死残存的癌细胞，延缓复发和转移，而且副作用很大，有 些人耐受不了放化疗而放弃治疗。到目前为止，结直肠癌的发病机制仍然 不太清楚，随着分子生物学，基因学的进一步发展，人们逐渐对肿瘤的发 病机制，遗传机理有所了解，现在普遍认为结直肠癌发病是一个多基因， 多步骤的相当复杂的过程，而且与多个肿瘤基因激活和抑癌基因失活密切 相关。 CDX2是新发现的一种尾型同源盒基因，主要分布在十二指肠到肛管 的肠道上皮细胞中，其主要作用是调节正常肠道上皮细胞的正常发育和分 化，如果CDX2的表达降低或者缺失就会引起一系列的基因调控异常而导 致肿瘤的发生。 ⅪSS．1基因是1996年Lee等首次在人黑色素瘤细胞中分离出一个新的 基因，命名为Kiss．1基因， 后可抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。 因此研究CDX2，ⅪSS．1的表达及其他们的相关性，揭示结直肠癌 的发生、发展、浸润、转移的机制，为结直肠癌的治疗以及预后判断提供 了重要依据。 表达情况，根据患者的年龄、性别、部位、浸润深度、分化程度、淋巴结 1 转移、和Dukes分期进行综合分析，采用SPSS3．O统计软件进行统计学 中文摘要 等级相关统计方法对两者在大肠癌中的表达的相互关系进行分析。 结果： 率显著低于癌旁组织及正常结直肠组织(尸0．05)，且癌组织阳性表达 率明显低于正常结直肠组织(尸0．05)。 表达率显著低于癌旁组织及正常结直肠组织(尸O．05)，且癌组织阳性 表达率明显低于正常结直肠组织(尸0．05)。 3两者与肿瘤的浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移情况密切相关 与肿瘤的分化程度密切无关。以上两种基因的表达情况与患者年龄、性别、 淋巴结转移方面均有显著的统计学差异(尸0．05)。 瘤的分化程度和淋巴结转移密切相关。CDX2在浸及肌层的表达(26．7％) 直癌中的表达(53．3％)低于高中分化的的结直癌中的表达(73．3％)；在有淋 巴结转移的结直癌中的表达(30．8％)低于无淋巴结转移的结直癌中的表达 结转移密切相关，而与肿瘤的分化程度无明显关系。ⅪSS．1在低分化结 直癌中的表达与在高分化结直癌中的表达无明显关系；ⅪSS．1在浸及肌 (37．5％)；在有淋巴结转移的结直癌中的表达(7．7％)低于无淋巴结转移的结 CDX2、ⅪSS．1基因同为抑癌基因，且两者