CD86基因多态性及结直肠癌发病风险的关联研究.pdfVIP

目 录 中文摘要…………………………………………………………………l 英文摘要…………………………………………………………………4 英文缩写…………………………………………………………………5 研究论文CD86基因多态性与结直肠癌发病风险的关联研究 前言…………………………………………………………………9 日IJ吾………………………………………………………………… 材料与方法 ………………………………………………………9 结果…………………………………………………………………16 附图…………………………………………………………………19 附表…………………………………………………………………22 讨论…………………………………………………………………25 结论…………………………………………………………………29 参考文献……………………………………………………………30 综述miRNA基因单核甘酸多态性与结直肠癌相关性的研究进展……34 致谢………………………………………………………………………46 个人简历…………………………………………………………………47 万方数据 中文摘要 CD86基因多态性与结直肠癌发病风险的关联研究 摘 要 目的：结直肠癌(Colorectal 之一，其发病率逐年上升，其确切机制尚不明确。结直肠癌的病理生理机制 是一个涉及到多个阶段、多个影响因素、多个基因相互综合作用的过程。 因此，对肿瘤相关基因多态性的研究可能会有助于揭示结直肠癌的病理生 理过程，为结直肠癌提供一个新的诊断和治疗途径。现研究发现，作为一种 nucleotide 可取代的作用，微小RNA的单核甘酸多态性(single 于miRNA的单核甘酸多态性与结直肠癌发病率关系的研究，研究表 明，miRNA中CD86基因多态性与胰腺癌、宫颈癌等恶性肿瘤发病风险相 关；亦有研究表明，CD86基因多态性与捷克人结肠癌的发生具有相关【421。 但是CD86基因多态性与河北人群结直肠癌高发病率是否相关尚不明确， 因此本研究对结直肠癌组织中miRNA中CD86基因的结构功能、分子机 制及其与结直肠癌相关性的研究现状进行了阐述。 方法：随机选择于2012年1月至2015年1月间就诊于河北医科大学 第四附属医院的河北地区患者，经获患者及家属知情同后分为三组：结肠 147例，已知具有除结直肠癌外其他恶性肿瘤和癌前病变、先天性疾病、 精神异常、凝血功能异常及穿刺部位有感染的患者均不纳入实验分组。分 别记录入组对象的年龄、性别及是否有烟酒史和家族遗传病史。采集入组 对象的外周静脉血5ml，采用多重聚合酶链接反应．连接酶检测反应法检 测入组对象外周血中CD86基因上rsl 基因多态性位点上的单体基因及等位基因分型。 1 采用SPSS9．0统计学软件对实验数据进行统计分析。入组对象的性 别及是否有烟酒史和家族遗传病史数据资料采用矿检验进行数据分析； 入组对象的年龄年龄资料采用t检验进行分析；正常对照组对象的基因型 频率采用H．W平衡分析；结肠癌组、直肠癌组和正常对照组之间的基因 万方数据 中文摘要 型和等位基因型分布数据采用矿检验进行分析；对风险度的优势比及95％ O．05具有统计学意义。 结果： 1人口学特征在正常对照组、结肠癌组和直肠癌组中的统计学分析 在对照组、结肠癌组和直肠癌组中性别、年龄、烟酒史等指标比较差 异无统计学意义(胗O．05)。 与正常对照组比较，结肠癌组和直肠癌组的家族史指标的比较差异有 统计学意义，P值分别为0．036及0．038，提示在我国河北地区结肠癌、 直肠癌的发病风险与家族史密切相关。 较差异无统计学意义(胗o．05)，提示受试人